Συμβουλές για την αύξηση των παιδιών με Χρόνια Νεφρική Νόσο

Περιεχόμενα:

Ιατρικό βίντεο: Ουρολοίμωξη σε παιδιά. Συμπτώματα, θεραπεία.

Πώς μπορούν οι γονείς να κάνουν δύσκολες ιατρικές αποφάσεις για ένα παιδί που πάσχει από χρόνια νεφρική νόσο;

Οι γονείς δεν χρειάζεται να λαμβάνουν αποφάσεις μόνο για ιατρική περίθαλψη. Μια ομάδα επαγγελματιών της υγειονομικής περίθαλψης είναι εκεί για να βοηθήσει στην λήψη αυτής της απόφασης, με βάση τις πιο πρόσφατες πληροφορίες. Οι επιλογές δεν είναι πάντα εύκολο και κανείς δεν μπορεί να προβλέψει το μέλλον. Οι γονείς πάντα αναρωτιούνται αν κάνουν το σωστό. Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι δεν υπάρχουν σωστές ή λανθασμένες απαντήσεις. Οι γονείς πρέπει να λαμβάνουν τις καλύτερες αποφάσεις μαζί με τα μέλη της ομάδας υγείας. Η συζήτηση σχετικά με αυτό το ζήτημα με άλλους γονείς που έχουν παιδιά με τις ίδιες συνθήκες θα είναι πολύ χρήσιμη.

Πώς οι γονείς ενός παιδιού που πάσχει από νεφροπάθεια εκτελούν πειθαρχία;

Όλοι οι γονείς ανησυχούν για τον καλύτερο τρόπο να μεγαλώσουν τα παιδιά τους. Όταν ένα παιδί έχει μια χρόνια ασθένεια, το πρόβλημα αυτό γίνεται πιο δύσκολο. Η αντιμετώπιση των επιθυμιών κάθε παιδιού ή η μη αναμονή των παιδιών να έχουν ευθύνες στο σπίτι δημιουργεί συχνά βραχυπρόθεσμα και μακροπρόθεσμα προβλήματα. Τα παιδιά χρειάζονται πειθαρχία, αν και μπορεί να υποστηρίζουν και να θυμώνουν. Οι γονείς που ακολουθούν όλες τις επιθυμίες των παιδιών τους μπορούν να κάνουν ένα παιδί να μεγαλώσει για να είναι εισαγγελέας, αλλοιωμένος και απείθαρχος. Τα παιδιά πειθαρχίας που έχουν νεφρική ανεπάρκεια δεν είναι εύκολο έργο για τους γονείς. Παρόλο που οι γονείς αισθάνονται ανησυχούν και θέλουν να προστατεύσουν τα παιδιά τους, πρέπει να εξετάσουν την ανάπτυξη του παιδιού. Τα παιδιά στην οικογένειά σας θα δουν και θα επηρεαστούν από τη θεραπεία που δίνεται σε παιδιά με νεφρική ανεπάρκεια.

Η συζήτηση με άλλους γονείς που βρίσκονται στην ίδια κατάσταση θα βοηθήσει. Η εμπλοκή σε μια υποστηρικτική γονική ομάδα μπορεί να βοηθήσει στη μείωση του άγχους και της ανησυχίας. Ένα από τα πιο σημαντικά πράγματα που πρέπει να θυμόμαστε είναι ότι δεν υπάρχουν σωστές ή λανθασμένες απαντήσεις. Οι γονείς πρέπει να θυμούνται ότι κάνουν το καλύτερο που μπορούν.

Πώς πρέπει οι γονείς να μιλάνε με το παιδί τους για το θάνατο ενός στενού φίλου στη μονάδα αιμοκάθαρσης;

Οι περισσότεροι άνθρωποι είναι φυσικά άβολα όταν βρίσκονται σε αυτή την κατάσταση. Συζητήστε με τους κοινωνικούς λειτουργούς και τους νοσηλευτές της μονάδας για να δείτε πώς το χειρίζονται αυτό με άλλα παιδιά. Οι γονείς δεν πρέπει να το αρνούνται επειδή φοβούνται να κάνουν το παιδί τους πιο φοβισμένο ή λυπηρό. Παρόλο που τα παιδιά δεν μπορούν να αναφέρουν τον θάνατο, δεν ξεχνούν. τα παιδιά μπορούν να σας περιμένουν να ξεκινήσετε τη συζήτηση. Γενικά, τα παιδιά μπορούν να εκφράσουν τα συναισθήματά τους εάν τους δοθεί η ευκαιρία. Αυτό απαιτεί αρκετό χρόνο, επειδή δεν αρκεί μόνο μία συζήτηση. Οι γονείς πρέπει να γνωρίζουν τα συναισθήματά τους σχετικά με αυτή την απώλεια.

Όποιος ασχολείται με ένα νεκρό παιδί θα αισθανθεί θυμωμένος και πρέπει να μιλήσει. Η επικοινωνία πρέπει να συνεχίσει να είναι ανοιχτή με το παιδί σας και με το προσωπικό. Εσείς και το παιδί σας μπορεί να χρειαστεί να μιλήσετε με έναν κοινωνικό λειτουργό εάν η θλίψη ή ο φόβος του παιδιού σας είναι πολύ δύσκολο για σας να χειριστείτε τον εαυτό σας. Αν ανησυχείτε για το πώς αναπτύσσεται η ιατρική ανάπτυξη του παιδιού σας, ρωτήστε το γιατρό σας για βεβαιότητα.

Πώς πρέπει οι γονείς να εξηγήσουν τη νεφρική νόσο;

Οι γονείς με νεφρική νόσο μπορούν να επηρεάσουν τη ζωή τους και τα παιδιά τους. Η ανοιχτή συζήτηση για την ασθένεια και τη θεραπεία με τα παιδιά, σε ένα επίπεδο που μπορούν να κατανοήσουν, μπορεί να τους βοηθήσει να τους αποτρέψει από το να αναπτύξουν μια αίσθηση φόβου και παρεξήγησης. Τα παιδιά μπορεί να έχουν «τρομερές» σκέψεις για τα πράγματα που έχουν κάνει ή που έχουν πει και κατηγορούνται για την ασθένεια των γονιών τους, κάτι που μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στο μέλλον.

Συχνά, τα παιδιά μπορεί να αρχίσουν να συμπεριφέρονται διαφορετικά μετά τη διάγνωση των γονέων με νεφρική ανεπάρκεια. Μερικές φορές αρχίζουν να ενεργούν σαν «μικρά ενήλικα» ή «τέλειοι άγγελοι». Άλλες φορές, αρχίζουν να είναι κακό και έχουν προβλήματα στο σχολείο. Αυτός είναι ο τρόπος με τον οποίο τα παιδιά ασχολούνται με τις γονικές παθήσεις και τις ανησυχίες τους για τη νόσο. Οι γονείς που αισθάνονται ότι δεν μπορούν να μιλήσουν με τα παιδιά τους θα πρέπει να μιλήσουν με έναν κοινωνικό λειτουργό σε μια κλινική αιμοκάθαρσης ή κλινική μεταμόσχευσης. Οι κοινωνικοί λειτουργοί μπορεί να είναι σε θέση να βοηθήσουν τόσο τους γονείς όσο και τα παιδιά να μάθουν να μιλούν ανοιχτά για τη φαρμακευτική αγωγή και τους φόβους που σχετίζονται με την ασθένεια. Οι κοινωνικοί λειτουργοί μπορούν να παραπέμπουν τις οικογένειες σε οικογενειακούς θεραπευτές ή σε παιδοθεραπευτές.

Μπορεί η ευθύνη της βοήθειας γονέων που πάσχουν από χρόνια νεφρική νόσο να είναι επικίνδυνη για τους νέους ή τους εφήβους;

Παρόλο που τα παιδιά ή οι έφηβοι μπορεί να είναι πρόθυμοι να βοηθήσουν τους γονείς που μαθαίνουν να προσαρμοστούν στις ζωές χρόνιων παθήσεων (και μερικές φορές συνοδεύονται από αναπηρία), αυτό μπορεί να προκαλέσει προβλήματα μακροπρόθεσμα. Το παιδί μπορεί να αρχίσει να αισθάνεται υπεύθυνο για τους γονείς, οδηγώντας στην αντιστροφή των ρόλων μεταξύ γονέων και παιδιών. Όταν οι γονείς έχουν πρόβλημα, το παιδί αισθάνεται ένοχος.

Στην ανάπτυξή της, τα παιδιά πρέπει να μάθουν να διαχωρίζονται από τους γονείς. Αυτό είναι ένα δύσκολο έργο σε καταστάσεις όπου ο γονέας έχει μια χρόνια ασθένεια επειδή το παιδί μπορεί να αισθανθεί ότι παραμελεί το καθήκον να βοηθήσει τον γονέα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα παιδιά μπορούν να εξεγερθούν ενάντια στην ασθένεια εντελώς, προκαλώντας σοβαρά οικογενειακά προβλήματα. Οι γονείς πρέπει να ζητήσουν βοήθεια από ένα φίλο ή κοινοτικό ίδρυμα. Οι δημόσιοι οργανισμοί υγείας και τα ιδρύματα κοινωνικής πρόνοιας και οι τοπικοί οργανισμοί υγείας μπορούν να βοηθήσουν στην παροχή βοήθειας όσον αφορά την προσωπική φροντίδα και την οικιακή εργασία. Αυτό επιτρέπει στα παιδιά να μεγαλώνουν κανονικά με γονείς που εξακολουθούν να διαδραματίζουν ρόλο γονέων.

Ποιος είναι ο καλύτερος τρόπος για να βοηθήσετε τους ηλικιωμένους γονείς που πάσχουν από χρόνια νεφρική νόσο;

Η εμπειρία της ύπαρξης ηλικιωμένων γονέων με χρόνιες ασθένειες μπορεί να είναι δύσκολη. Κάποιος που είναι συνηθισμένος στην ανεξαρτησία μπορεί να δυσκολεύεται να δεχτεί μια πτώση στην υγεία του. Ωστόσο, ορισμένοι άνθρωποι μπορεί να είναι αρκετά ικανοί να είναι ανεξάρτητοι ενώ βρίσκονται σε αιμοκάθαρση και τα ενήλικα παιδιά τους μπορούν να προσφέρουν βοήθεια πριν χρειαστούν. Σε πολλές οικογένειες, οι ανταλλαγές ρόλων συμβαίνουν επειδή γερνούν, οι γονείς θα γίνονται πιο αδύναμοι και πιο εξαρτημένοι. Η φροντίδα τους με σεβασμό, ενώ συγχρόνως η ανάληψη ευθύνης για τη φροντίδα τους, απαιτεί ισορροπία, υπομονή, ευαισθησία και ανοιχτό πνεύμα.

Συχνά ένα ενήλικο παιδί γίνεται η κύρια νοσοκόμα για τους γονείς. Αυτό μπορεί να είναι επιβάρυνση εάν άλλα αδέλφια δεν είναι πηγή υποστήριξης και παρέχουν βοήθεια σε άλλες πτυχές της φροντίδας.

Μιλώντας για το τι συμβαίνει σε όλα τα μέλη της οικογένειας μπορεί να βοηθήσει. Ένας κοινωνικός λειτουργός μπορεί να διευκολύνει τις οικογενειακές συναντήσεις εάν τα μέλη της οικογένειας δυσκολεύονται να μιλήσουν μαζί. Η ιδανική κατάσταση είναι να έχουμε την υποστήριξη ολόκληρης της οικογένειας, όχι μόνο ενός ατόμου. Ο κοινός σχεδιασμός για καθημερινές ανάγκες, όπως η μαγειρική, ο καθαρισμός, η μεταφορά και η πληρωμή λογαριασμών, μπορούν να βοηθήσουν στην εξασφάλιση της οικογενειακής συνοχής.

Τα παιδιά ενηλίκων μπορούν να βοηθήσουν πηγαίνοντας σε μια συνάντηση σε μια κλινική αιμοκάθαρσης, μαθαίνοντας για τη νεφρική νόσο και τη θεραπεία της και επιτρέποντας στους γονείς να μιλούν ελεύθερα για τις ανησυχίες τους. Μπορούν επίσης να βοηθήσουν τους γονείς να αντιμετωπίσουν σύγχυση, όπως ιατρικά σχήματα. Θα πρέπει επίσης να ενθαρρύνουν τους γονείς να συνεχίσουν τις δραστηριότητες όσο το δυνατόν πιο φυσιολογικά, όπως να παρακολουθήσουν εκκλησιαστικές συναντήσεις, να κάνουν τα χόμπι τους, να ταξιδεύουν και να επισκεφτούν οικογένεια και φίλους.

Τι πρέπει να κάνει η οικογένεια εάν ο ασθενής δεν λαμβάνει οδηγίες για τη φαρμακευτική αγωγή και τη διατροφή;

Οι οικογένειες συχνά παρερμηνεύουν την αγάπη φροντίζοντας τους ασθενείς. Ακόμη και με καλές προθέσεις, μπορούν να φροντίσουν τον ασθενή και να τον κάνουν εξαρτημένο, λαμβάνοντας υπερβολική ευθύνη για τη συμπεριφορά του ασθενούς. Γενικά, οι ασθενείς αισθάνονται περισσότερο εκτιμημένοι όταν παίρνουν τον έλεγχο της δικής τους συμπεριφοράς. Οι παρακάτω προτάσεις μπορούν να σας βοηθήσουν να αποφύγετε αυτό το πρόβλημα:

  • Οι οικογένειες και το προσωπικό πρέπει να γνωρίζουν ότι οι ασθενείς έχουν νόσο και έλεγχο των τροφίμων, των υγρών και των φαρμάκων. Κανείς άλλος δεν μπορεί να πάρει αυτόν τον έλεγχο.
  • Σε πολλές περιπτώσεις, οι ασθενείς θα αρχίσουν να υπακούουν εάν η οικογένεια δηλώνει σαφώς τις ανησυχίες και τα όρια ευθύνης τους.
  • Το να είσαι καλός φροντιστής θεωρείται μια μορφή αγάπης. Ωστόσο, η συζήτηση με τους ασθενείς σχετικά με τα προβλήματα διατροφής, υγρών και φαρμάκων σε συνδυασμό με την επιθυμία να αναλάβει τον έλεγχο. αισθάνεται υπεύθυνη και "καλύτερη από" τον ασθενή, θα κάνει τον ασθενή μόνο θυμωμένος και ακόμη λιγότερο συνεταιριστικός.
  • Τα μέλη της οικογένειας πρέπει να εξασφαλίζουν ότι δεν καθιστούν την κατάσταση του ασθενούς πιο δύσκολη, εξασφαλίζοντας παράλληλα την πορεία της θεραπείας και δεν προσφέρουν τρόφιμα ή υγρά που δεν έχουν συνταχθεί στη διατροφή.
Συμβουλές για την αύξηση των παιδιών με Χρόνια Νεφρική Νόσο
Rated 4/5 based on 2281 reviews
💖 show ads