Περιεχόμενα:
- Ιατρικό βίντεο: Αναστάσιος Ράμμος - Τα Καλά Παιδιά | Anastasios Rammos - Ta Kala Paidia - Official 4K Music Video
- Τι προκαλεί τη συγγενή κώφωση;
- Γενετική
- Μη γενετική
- Πώς χαρακτηρίζεται η συγγενής κώφωση;
- Ποια είναι τα χαρακτηριστικά ενός παιδιού που πάσχει από συγγενή κώφωση;
- Ποιους ελέγχους χρειάζονται για να εξασφαλιστεί η συγγενής κώφωση;
- Πώς να αντιμετωπίσετε τη συγγενή κώφωση;
Ιατρικό βίντεο: Αναστάσιος Ράμμος - Τα Καλά Παιδιά | Anastasios Rammos - Ta Kala Paidia - Official 4K Music Video
Η συγγενής κώφωση είναι η απώλεια ακοής που συμβαίνει κατά τη γέννηση, τόσο μερική όσο και συνολική κώφωση, και μπορεί να προκληθεί από παράγοντες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της γέννησης. Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, υπάρχουν 38.000 παιδιά γεννημένα κωφά κάθε χρόνο στη Νοτιοανατολική Ασία. Μόνο στην Ινδονησία, υπάρχει 0,1% συγγενής κώφωση για κάθε ζωντανό ποσοστό γεννήσεων. Η απώλεια ακοής είναι μια αισθητηριακή διαταραχή που απαντάται συχνότερα, η αιτία μπορεί να οφείλεται σε διαταραχή στην εννεύρωση, στην παρουσία μιας αγώγιμης διαταραχής (ηχοθεσία) ή σε ένα μείγμα και των δύο. Η συγγενής κώφωση είναι επικίνδυνη για τα παιδιά επειδή μπορεί να επηρεάσει την παιδική ομιλία, τη γνωστική και την κοινωνική ανάπτυξη.
Τι προκαλεί τη συγγενή κώφωση;
Σε γενικές γραμμές, τα αίτια της συγγενούς κώφωσης μπορούν να χωριστούν σε δύο πράγματα, δηλαδή σε γενετικά και μη γενετικά αίτια.
Γενετική
Γενετικοί παράγοντες προκαλούν 50% συγγενή απώλεια ακοής, γενικά οι διαταραχές που προκαλούνται από γενετικούς παράγοντες μπορεί να είναι σύνδρομα ή μη σύνδρομα.
- Μη-σύνδρομο (35%). Ενεργοποίηση μη-συνδρομική απώλεια ακοής (NSHL) που παρατηρούνται μόνο με ακρόαση, χωρίς άλλες ανωμαλίες.
- Σύνδρομο (15%). Εκτιμώντας ότι συνδρόμου απώλεια ακοής (SHL), ανωμαλίες της ακοής που συνήθως συνοδεύονται από άλλες διαταραχές, για παράδειγμα:
- Wardenburg, η κώφωση συνοδεύεται από διαταραχές της χρωστικής του δέρματος
- Branchio-νεφρικό σύνδρομο, συνοδευόμενο από παραμορφωμένα αυτιά, και νεφρικές διαταραχές
- Σύνδρομο Pendred, συνοδευόμενη από βλάβες στη δομή των οστών και διαταραχές του θυρεοειδούς αδένα
Μη γενετική
- ΤΟΡΧ (Τοξόπλασμα, Ρουμπέλλα, CMV, έρπης) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
- Μόλυνση που αποκτάται μετά τη γέννηση του μωρού
- Επιδράσεις των ωτοτοξικών φαρμάκων όπως η θαλιδομίδη ή η γενταμικίνη
- Πρόωρα μωρά
Πώς χαρακτηρίζεται η συγγενής κώφωση;
Η ταξινόμηση της συγγενούς απώλειας ακοής μπορεί να ταξινομηθεί ανάλογα με τον τύπο, τη σοβαρότητα, την εμφάνιση και τη συχνότητα.
- Τύπος - Με βάση τον τύπο, η κώφωση μπορεί να προκληθεί από τρία πράγματα: μειωμένη ομιλία, διαταραχές του νευρικού άκρου, και ένα μίγμα και των δύο.
- Έναρξη - Διαφοροποιημένη από το αν συνέβη πριν μπορέσει να μιλήσει ή αφού μπόρεσε να μιλήσει. Η συγγενής κώφωση περιλαμβάνει κώφωση που εμφανίζεται πριν ο ασθενής μιλήσει.
- Σοβαρότητα - Η ακοή υπολογίζεται σε μονάδες ντεσιμπέλ (db), οι συνομιλίες εμφανίζονται στην περιοχή των 50-60 db. Η σοβαρότητα της απώλειας ακοής υπολογίζεται ως εξής:
- 0-25 dB HL: κανονική
- 26-40 dB HL: ήπια κώφωση
- 41-55 dB HL: μέτρια κώφωση
- 56-70 dB HL: η κώφωση είναι σοβαρή
- 71-90 dB HL: σοβαρή κώφωση
- > 90 dB HL: πολύ σοβαρή κώφωση
- Συχνότητα - Με βάση τη συχνότητα του ήχου, η απώλεια ακοής διαιρείται σε:
- Χαμηλή συχνότητα <500 Hz
- Μεσαία συχνότητα 501-2000 Hz
- Υψηλή συχνότητα> 2000 Hz
Ποια είναι τα χαρακτηριστικά ενός παιδιού που πάσχει από συγγενή κώφωση;
Το κύριο σύμπτωμα των μωρών με συγγενή κώφωση είναι η καθυστέρηση στην ομιλία και στην ομιλία. Επομένως, αυτή η διαταραχή διαγιγνώσκεται μερικές φορές πολύ αργά. Άλλα συμπτώματα που μπορούν να εντοπιστούν είναι:
- Τα μωρά δεν ανταποκρίνονται στον ήχο ηλικίας 3-4 μηνών
- Τα μωρά δεν κοιτάζουν την πηγή ήχου
- Τα μωρά δεν ξυπνούν από τον ύπνο με δυνατούς ήχους
- Τα μωρά δεν χαμογελούν όταν καλούνται να μιλήσουν
- Τα μωρά δεν γυρίζουν όταν ονομάζονται από το όνομά τους
- Τα μωρά δεν μπορούν να μιλούν "ma-ma" "pa-pa" σε ηλικία 9-15 μηνών
- Τα μωρά δεν μπορούν να επαναλάβουν τα λόγια σε ηλικία 15 μηνών
- Τα μωρά δεν καταλαβαίνουν τις απλές εντολές σε ηλικία 15-24 μηνών
Ποιους ελέγχους χρειάζονται για να εξασφαλιστεί η συγγενής κώφωση;
Η συγγενής κώφωση μπορεί να εμποδίσει την ανάπτυξη και την ικανότητα του λόγου στα παιδιά. Ως εκ τούτου, η έγκαιρη ανίχνευση είναι ένα σημαντικό πράγμα που μπορεί να γίνει. Υπάρχουν πολλές μέθοδοι για την ανίχνευση συγγενούς κώφωσης, όπως:
- Αυτοματοποιημένες Οτοακουστικές Εκπομπές (AOAE). Το AOAE λειτουργεί για να προσδιορίσει αν υπάρχει ή όχι ανωμαλία στον κοχλία του μωρού. Η ζημιά στον κοχλία δεν προκαλεί ανίχνευση του ΟΑΕ από τη συσκευή.
- Αυτοματοποιημένη Audiometry Response Brain Response (BERA). Η BERA περιγράφει την κατάσταση του ακουστικού νεύρου. Αυτή η μέθοδος μπορεί να ανιχνεύσει το χρόνο που απαιτείται για να ξεκινήσει όταν δίνει διέγερση για να προκαλέσει μια αντίδραση με τη μορφή κυμάτων.
Πώς να αντιμετωπίσετε τη συγγενή κώφωση;
Η χειρισμός περιλαμβάνει μια ιατρική ομάδα αποτελούμενη από γιατρούς ΟΓΤ, ακουολόγους και παιδίατρους. Τα παιδιά που δεν έχουν λάβει θεραπεία μέχρι την ηλικία των 2 ετών μπορεί να εμφανίσουν μειωμένη ομιλία, γραφή και έλλειψη κοινωνικής αλληλεπίδρασης. Είναι καλύτερο να χειριστείτε την απώλεια ακοής πριν από την ηλικία των 6 μηνών ή να ξεκινήσετε το συντομότερο δυνατόν. Ο χειρισμός μπορεί να γίνει με τη χρήση ακουστικού βοηθήματος ή κοχλιακού εμφυτεύματος. Με σωστό και γρήγορο χειρισμό, τα άτομα με συγγενή απώλεια ακοής μπορούν να αναπτυχθούν κανονικά και να προλάβουν την αναπτυξιακή εμπειρία.
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ:
- Πώς η μουσική βοηθά τα παιδιά να μάθουν να μιλούν
- Κατανόηση των σταδίων εξέλιξης της ομιλίας των παιδιών
- 5 τρόποι να βοηθήσουν τα παιδιά με απώλεια ακοής
