Περιεχόμενα:
- Ιατρικό βίντεο: Why Big Oil Conquered The World
- Επισκόπηση των ρευματικών νόσων
- Έτσι, μπορεί η ρευματική ασθένεια να μειωθεί στην οικογένεια;
- Ο κίνδυνος ρευματικής νόσου προκαλείται από ορισμένα γονίδια
Ιατρικό βίντεο: Why Big Oil Conquered The World
Ο ρευματισμός είναι πανομοιότυπος με τη νόσο των ενηλίκων ή των ηλικιωμένων. Αλλά στην πραγματικότητα, ο ρευματισμός μπορεί να επηρεάσει τα παιδιά και τους εφήβους. Αυτό σίγουρα σας κάνει να ανησυχείτε, ειδικά αν έχετε ρευματισμούς και φοβάστε ότι το παιδί σας θα πάρει την ίδια ασθένεια λόγω της κληρονομικότητας. Πράγματι, είναι αλήθεια ότι η ρευματική ασθένεια είναι μία από τις γενετικές ασθένειες; Μάθετε την απάντηση στην επόμενη επισκόπηση.
Επισκόπηση των ρευματικών νόσων
Ο ρευματισμός ή η ρευματοειδής αρθρίτιδα είναι μια από τις πιο κοινές αυτοάνοσες ασθένειες στην κοινωνία, ειδικά στους ενήλικες. Αυτή η ασθένεια κάνει πραγματικά το ανοσοποιητικό σύστημα επίθεση κανονικά κύτταρα του σώματος, όχι ξένες ουσίες που μπορούν να απειλήσουν την υγεία.
Ο ρευματισμός επιτίθεται στον ιστό που περιβάλλει τον αρθρικό ιστό και τον συνδετικό ιστό, έτσι θα αισθανθείτε πόνο στις αρθρώσεις. Όχι μόνο αυτό, μπορεί επίσης να προκαλέσει φλεγμονή και πόνο σε άλλα μέρη του σώματος, συμπεριλαμβανομένων των ματιών, των πνευμόνων, της καρδιάς και των αιμοφόρων αγγείων.
Οι αιτίες των ρευματικών νόσων δεν έχουν ακόμη γίνει γνωστές μέχρι σήμερα. Όπως και άλλες αυτοάνοσες ασθένειες, υπάρχει υποψία ότι υπάρχουν ορισμένα γονίδια που μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο ρευματισμού. Εν τω μεταξύ, ο ρευματισμός προκαλείται επίσης από διάφορους παράγοντες, όπως ιοί ή βακτήρια, άγχος, σωματικό τραύμα, ορισμένες ορμόνες και συνήθειες καπνίσματος.
Έτσι, μπορεί η ρευματική ασθένεια να μειωθεί στην οικογένεια;
Το 53 έως 68 τοις εκατό των ρευματικών συμβαμάτων οφείλονται στο οικογενειακό ιστορικό. Ορισμένοι ειδικοί λένε ότι αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι υπάρχουν ορισμένα γονίδια που μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο ρευματισμού. Έτσι, είναι πιθανό ο ρευματισμός να μπορεί να μειωθεί στην οικογένεια.
Μία μελέτη ανέφερε ότι η πρώτη γενιά ανθρώπων που είχαν ρευματισμούς είχε τον κίνδυνο να αναπτύξουν ρευματισμούς τρεις φορές περισσότερες φορές. Για παράδειγμα, εάν οι γονείς σας έχουν ρευματισμούς, τότε εσείς ή τα αδέλφια σας κινδυνεύετε να αναπτύξετε ρευματισμούς που κληρονομούνται από τους γονείς σας.
Αυτό ισχύει και για τα δίδυμα. Επειδή τα πανομοιότυπα δίδυμα έχουν σίγουρα γονίδια που είναι σχεδόν παρόμοια και στα δύο. Έτσι, εάν ένας πανομοιότυπος δίδυμος αδελφός έχει ρευματισμούς, τότε υπάρχει μια πιθανότητα 15 τοις εκατό ότι ο δίδυμος αδελφός του μπορεί επίσης να βιώσει ρευματισμούς. Ενώ τα δίδυμα δεν είναι πανομοιότυπα, η πιθανότητα ανάπτυξης ρευματισμών είναι μόνο 4%.
Ο κίνδυνος ρευματικής νόσου προκαλείται από ορισμένα γονίδια
Σύμφωνα με την έκθεση της Healthline, οι ερευνητές κατάφεραν να βρουν αρκετά γονίδια που μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο ρευματισμού. Ωστόσο, δεν έχουν όλα αυτά τα γονίδια που επηρεάζονται από ρευματισμούς. Αντίθετα, δεν θα επηρεαστούν όλοι από αυτό το γονίδιο από τους ρευματισμούς στο μέλλον. Επειδή υπάρχουν και άλλοι παράγοντες ενεργοποίησης που συμβάλλουν στη συχνότητα εμφάνισης ρευματισμών.
Υπάρχουν τέσσερα γονίδια που είναι γνωστό ότι σχετίζονται με ρευματικές ασθένειες, όπως τα ακόλουθα:
- HLA: HLA (ανθρώπινα αντιγόνα λευκοκυττάρων) είναι ένα γονίδιο που δρα για να διακρίνει μεταξύ πρωτεϊνών του σώματος και πρωτεϊνών οργανισμών που μολύνουν το σώμα. Αυτό το γονίδιο είναι πιο σημαντικό στην ανάπτυξη ρευματισμών, ειδικά το γονίδιο HLA-DRB1. Επειδή κάποιος που έχει το γονίδιο HLA στο σώμα του κινδυνεύει να αναπτύξει πέντε φορές περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξει ρευματοειδή νόσο.
- STAT4: STAT4 (μεταγωγείς σήματος και ενεργοποιητές της μεταγραφής 4) είναι ένα γονίδιο που δρα για να ρυθμίζει και να ενεργοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα.
- TRAF1 / C5: TRAF1 / C5 (παράγοντα 1 παράγοντα νέκρωσης όγκου που σχετίζεται με τον παράγοντα 1 / συστατικό συμπληρώματος 5) είναι ένα γονίδιο που προκαλεί χρόνια φλεγμονή στο σώμα. Έτσι αυτό το γονίδιο μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ρευματισμού.
- PTPN22: PTPN22 (πρωτεΐνη τυροσινο φωσφατάσης μη υποδοχέα 22) είναι το γονίδιο που συνδέεται περισσότερο με την εμφάνιση ρευματικών νόσων και την ανάπτυξη άλλων αυτοάνοσων ασθενειών, όπως ο λύκος, ο διαβήτης τύπου 1 και ούτω καθεξής.
Επομένως, μπορεί να εξαχθεί το συμπέρασμα αυτό η ρευματική νόσος δεν είναι κληρονομική ασθένεια, είναι απλά ότι ο κίνδυνος ρευματισμού μπορεί να αυξηθεί αν υπάρχει ένα μέλος της οικογένειας που έχει προσβληθεί από ρευματισμούς.
Όχι όλοι οι άνθρωποι που έχουν ρευματοειδή γονίδια ενεργοποίησης θα αναπτύξουν σίγουρα ρευματικές ασθένειες και αντίστροφα. Επειδή η ρευματική νόσος προκαλείται από ένα συνδυασμό δύο πράξεων, δηλαδή γενετικών και περιβαλλοντικών παραγόντων.
