Περιεχόμενα:
- Ιατρικό βίντεο: Borneo Death Blow - full documentary
- Πώς μπορεί να εμφανιστεί ο αλβινισμός;
- Η πιθανότητα ένα παιδί να πάρει αλβινισμό εάν υπάρχει ιστορία αλβινισμού στην οικογένεια
- Έχω μόνη μου ένα γονίδιο αλβινισμού;
- Δοκιμές DNA για να διασφαλιστεί η παρουσία γονιδίων που προκαλούν αλβινισμό
Ιατρικό βίντεο: Borneo Death Blow - full documentary
Εάν υπάρχει ιστορία αλβινισμού στην οικογένειά σας, βεβαίως γίνεστε ανήσυχοι. Αν έχετε παιδιά αργότερα, υπάρχει πιθανότητα το παιδί σας να έχει και αλλινισμό;
Το ερώτημα αυτό τίθεται συχνά από οικογένειες που έχουν ιστορικό αλβινισμού. Για να κατανοήσετε τις δυνατότητες και τις ευκαιρίες των παιδιών που πάσχουν από αλβινισμό, δείτε την πλήρη εξήγηση παρακάτω.
Πώς μπορεί να εμφανιστεί ο αλβινισμός;
Ο αλπινισμός είναι μια σπάνια γενετική ασθένεια που κληρονομείται από γενιά σε γενιά. Υπάρχουν δύο τύποι αλβινισμού που μπορεί να αντιμετωπίσει κάποιος, ανάλογα με τα γονίδια που έχουν. Ο πρώτος τύπος επηρεάζει μόνο το χρώμα του ματιού και την ευκρίνεια της αίσθησης του προσώπου που ονομάζεται OCA. Ενώ ο δεύτερος τύπος επηρεάζει τα μάτια, τα μαλλιά και το δέρμα του πάσχοντος. Ο δεύτερος τύπος ονομάζεται ΟΑ και η συχνότητα εμφάνισης είναι μικρότερη από τον αλπινισμό τύπου ΟΑΑ.
Μέχρι τώρα, αυτό που δεν βρέθηκε είναι η αιτία της αλβινισμού. Ο αλπινισμός συμβαίνει όταν υπάρχουν αλλαγές ή γενετική βλάβη στο DNA ενός ατόμου. Αυτή η βλάβη μπορεί να κληρονομηθεί στους απογόνους σας. Ωστόσο, δεν είναι γνωστό ακριβώς τι προκάλεσε τη ζημιά.
Η πιθανότητα ένα παιδί να πάρει αλβινισμό εάν υπάρχει ιστορία αλβινισμού στην οικογένεια
Παρόλο που είναι ταξινομημένη ως γενετική ασθένεια, δεν μπορείτε να είστε σίγουροι αν η έγκυος με ένα παιδί πρέπει να έχει αλλινισμό. Αυτό συμβαίνει επειδή το γονίδιο αλβινισμού είναι ένας τύπος υπολειπόμενου (αδύναμου) γονιδίου. Δηλαδή, αυτή η ασθένεια θα εμφανιστεί μόνο αν ένα παιδί γεννιέται σε έναν πατέρα και μητέρα που και οι δύο έχουν αυτό το γονίδιο. Αν και μόνο ένας γονέας έχει γονίδιο αλβινισμού, το παιδί δεν θα το κληρονομήσει.
Αν και εσείς και ο σύντροφός σας έχετε γονίδια αλπινισμού (για παράδειγμα, βλέπετε από την ιστορία του αλβινισμού στις οικογένειές τους), οι πιθανότητες του παιδιού σας να έχει αλλινισμό είναι 1: 4 ή 25 τοις εκατό. Η ευκαιρία είναι η ίδια αν γεννήσεις το πρώτο παιδί σου με αλλινισμό. Το δεύτερο παιδί σας έχει 25% πιθανότητα να αναπτύξει αλβινισμό.
Αν και εσείς και ο σύντροφός σας έχετε τον ίδιο αλβινισμό, για παράδειγμα OCA, το παιδί σας θα έχει επίσης OCA.
Έχω μόνη μου ένα γονίδιο αλβινισμού;
Είναι δύσκολο να προσδιορίσετε αν εσείς και ο σύντροφός σας έχετε το γονίδιο του αλβινισμού. Ειδικά αν εσείς οι ίδιοι δεν εμφανίζουν συμπτώματα. Επειδή, αυτό το γονίδιο μπορεί μόνο να "βόλτα" στο σώμα, χωρίς να επηρεάζει καθόλου τη λειτουργία του σώματος.
Για παράδειγμα, ο πατέρας σας έχει αλλινισμό, ενώ η μητέρα σας δεν έχει καθόλου γονίδιο αλβινισμού. Θα ενεργήσετε ως ο "οικοδεσπότης" που κρατά αυτό το γονίδιο. Ωστόσο, επειδή η μητέρα σας είναι απαλλαγμένη από αλλινισμό, η δική της ασθένεια δεν θα προκύψει επειδή τα γονίδια από τον πατέρα είναι πολύ αδύναμα.
Τότε παντρεύετε κάποιον που έχει ιστορία αλβινισμού στην οικογένεια. Παρόλο που ο σύντροφός σας δεν έχει την ασθένεια, αυτά τα δύο γονίδια τελικά συναντώνται και γίνονται αρκετά δυνατά. Έτσι, τα παιδιά σας έχουν 25% πιθανότητες να αναπτύξουν αλβινισμό.
Δοκιμές DNA για να διασφαλιστεί η παρουσία γονιδίων που προκαλούν αλβινισμό
Προς το παρόν, έχει αναπτυχθεί με επιτυχία ειδική τεχνολογία για την ανίχνευση της παρουσίας γονιδίων αλβινισμού στο σώμα και στο έμβρυο ενός ατόμου στη μήτρα. Με τη διεξαγωγή δοκιμής DNA, οι ειδικοί μπορούν να προβλέψουν τον κίνδυνο του είδους του αλλινισμού που μπορεί να έχει ένα παιδί.
Αυτό μπορεί να βοηθήσει εσάς και την οικογένειά σας να λάβετε σημαντικές αποφάσεις και να προετοιμαστείτε για τη γέννηση παιδιών με αλβινισμό πιο ώριμους.
