Περιεχόμενα:
- Ιατρικό βίντεο: 12410 Και 1 Τριαντάφυλλα 🌹 | 12410 And 1 Roses 🌹
- Τι είναι ο καρκίνος των ματιών (αμφιβληστροειδοβλάστωμα);
- Το μάτι της γάτας στο ρετινοβλάστωμα
- Πώς μπορεί να εμφανιστεί αμφιβληστροειδοβλάστωμα;
- Δύο τύποι αμφιβληστροειδοβλαστώματος
- 1. Η κληρονομικότητα του αμφιβληστροειδούς
- 2. Μη κληρονομικότητα του αμφιβληστροειδοβλαστώματος (χωρίς απόγονο)
- Πώς αναπτύσσεται και εξαπλώνεται το ρετινοβλάστωμα;
- Μπορεί να προληφθεί το αμφιβληστροειδοβλάστωμα;
Ιατρικό βίντεο: 12410 Και 1 Τριαντάφυλλα 🌹 | 12410 And 1 Roses 🌹
Να είστε προσεκτικοί εάν βλέπετε τα μάτια του παιδιού σας σαν τα μάτια μιας γάτας, ένας από τους χειρότερους κινδύνους είναι ότι το παιδί σας έχει καρκίνο ματιών ή αμφιβληστροειδοβλάστωμα.
Τι είναι ο καρκίνος των ματιών (αμφιβληστροειδοβλάστωμα);
Ο καρκίνος είναι κύτταρο του οποίου η ανάπτυξη και ανάπτυξη δεν ελέγχεται. Ενώ το αμφιβληστροειδοβλάστωμα είναι ανεξέλεγκτη κυτταρική ανάπτυξη που εμφανίζεται στον αμφιβληστροειδή χιτώνα του οφθαλμού. Ο καρκίνος οφθαλμού είναι ένα καρκινικό γεγονός που σχεδόν όλες οι περιπτώσεις συμβαίνουν σε παιδιά. Γενικά, ο καρκίνος των ματιών εμφανίζεται σε παιδιά κάτω των 5 ετών. Τουλάχιστον 200 έως 300 παιδιά διαγιγνώσκονται με αμφιβληστροειδοβλάστωμα κάθε χρόνο.
Έρευνα που διεξήχθη σε εθνικά νοσοκομεία παραπομπής σε ολόκληρη την Ινδονησία διαπίστωσε ότι υπήρχαν 10 έως 12% των συνολικών περιπτώσεων αμφιβληστροειδοβλαστώματος που εμφανίστηκαν. Τα κορίτσια και τα αγόρια έχουν την ίδια πιθανότητα να πάρουν το ρετινοβλάστωμα. Περίπου το 60% των συνολικών περιπτώσεων καρκίνου των ματιών είναι παρόντες, επηρεάζοντας μόνο το ένα μάτι. Αλλά στο 40% των άλλων περιπτώσεων, οι πάσχοντες αναπτύσσουν καρκίνο των ματιών και στα δύο μάτια τους.
Το μάτι της γάτας στο ρετινοβλάστωμα
Τα συμπτώματα που παρατηρούνται συχνά σε ασθενείς με αμφιβληστροειδοβλάστωμα είναι λευκά σημάδια σφαιριδίων στα μάτια ή ακόμη και «μάτια της γάτας». Η χάντρα λευκού ματιού μοιάζει με λευκή σκιά που εμφανίζεται στη μέση του ματιού. Ενώ το "μάτι της γάτας" είναι ένας όρος που αναφέρεται σε ένα μάτι που θα λάμψει κίτρινο όταν σε σκοτεινό μέρος, όπως ένα μάτι της γάτας το βράδυ. Εάν δείτε το σημάδι στο παιδί, τότε θα πρέπει αμέσως να ελέγξετε και να συμβουλευτείτε την κατάσταση στον γιατρό. Ο σωστός χειρισμός και η διάγνωση του αμφιβληστροειδοβλαστώματος όσο το δυνατόν νωρίτερα μπορεί να είναι οπτική ικανότητα του παιδιού.
SΕπιπρόσθετα, τα μάτια γυρίζουν, τα μάτια είναι κόκκινα, τα μάτια είναι διευρυμένα, υπάρχει φλεγμονή του ματιού και το όραμα θολώνει, είναι ένα άλλο σύμπτωμα που εμφανίζεται συχνά σε ασθενείς με αμφιβληστροειδοβλάστωμα.
Πώς μπορεί να εμφανιστεί αμφιβληστροειδοβλάστωμα;
Όταν το μωρό είναι ακόμα στη μήτρα, το μάτι είναι το πρώτο όργανο που μεγαλώνει και αναπτύσσεται. Το μάτι έχει κύτταρα που ονομάζονται κύτταρα του αμφιβληστροειδούς που γεμίζουν τον αμφιβληστροειδή του οφθαλμού. Σε κάποιο σημείο, τα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς θα σταματήσουν να αναπαράγονται, αλλά θα ωριμάσουν τα υπάρχοντα κύτταρα του αμφιβληστροειδή Ωστόσο, στο αμφιβληστροειδοβλάστωμα, το κύτταρο του αμφιβληστροειδούς δεν σταματά να πολλαπλασιάζεται, έτσι ώστε να μην ελέγχεται η ανάπτυξή του. Αυτή η ανεξέλεγκτη ανάπτυξη συμβαίνει λόγω της μετάλλαξης του γονιδίου στα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς, δηλαδή στο γονίδιο RB1. Ως αποτέλεσμα μεταλλάξεων, το γονίδιο RB1 γίνεται ένα ανώμαλο γονίδιο το οποίο στη συνέχεια οδηγεί σε αμφιβληστροειδοβλάστωμα.
Δύο τύποι αμφιβληστροειδοβλαστώματος
Υπάρχουν δύο τύποι γονιδίων RB1 που εμφανίζονται στο αμφιβληστροειδοβλάστωμα, δηλαδή:
1. Η κληρονομικότητα του αμφιβληστροειδούς
Περίπου 1 στα 3 παιδιά που έχουν αμφιβληστροειδοβλαστώματα, έχουν παθολογικό γονίδιο RB1 από τη γέννηση. Αν και τα μη φυσιολογικά γονίδια έχουν υπάρξει από τη γέννησή τους, τα περισσότερα από αυτά τα παιδιά με αμφιβληστροειδοβλάστωμα δεν έχουν οικογενειακό ιστορικό καρκίνου. Τα παιδιά που έχουν μη φυσιολογικά γονίδια RB1 από τη γέννηση συνήθως υποφέρουν από αμφιβληστροειδοβλάστωμα και στα δύο μάτια ή επίσης καλούνται διμερούς αμφιβληστροειδοβλαστώματοςακόμη και μερικοί συνοδεύονται από την εμφάνιση όγκου στο εσωτερικό του οφθαλμού, το οποίο αναφέρεται ως πολυεστιακό αμφιβληστροειδοβλάστωμα.
Επιπλέον, τα παιδιά που έχουν μη φυσιολογικό γονίδιο RB1 ενδέχεται να κινδυνεύουν να πάρουν καρκίνο σε άλλα μέρη του σώματος, όπως ο εγκέφαλος. Το 40% των ασθενών με αμφιβληστροειδοβλάστωμα πάσχουν από κληρονομικό αμφιβληστροειδοβλαστώδες, όπου το 10% των περιπτώσεων έχουν οικογενειακό ιστορικό και 30% συμβαίνουν λόγω γονιδιακών μεταλλάξεων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
2. Μη κληρονομικότητα του αμφιβληστροειδοβλαστώματος (χωρίς απόγονο)
Περίπου 2 στα 3 παιδιά που έχουν ρετινοβλάστωμα, έχουν ανωμαλίες του γονιδίου RB1 όταν μπαίνουν στην παιδική ηλικία. Η ανωμαλία του γονιδίου εμφανίζεται συνήθως μόνο σε ένα μέρος του οφθαλμού και δεν είναι γνωστό πώς συμβαίνει η ανωμαλία. Αυτός ο τύπος αμφιβληστροειδοβλαστώματος δεν έχει μικρότερο κίνδυνο καρκίνου σε άλλα μέρη του σώματος σε σύγκριση με κληρονομικό αμφιβληστροειδοβλάστωμα. Συνήθως, αυτό συμβαίνει σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους ή ηλικίας μεταξύ 2 και 3 ετών.
Πώς αναπτύσσεται και εξαπλώνεται το ρετινοβλάστωμα;
Εάν το αμφιβληστροειδοβλάστωμα δεν αντιμετωπιστεί γρήγορα, τα μη φυσιολογικά κύτταρα του αμφιβληστροειδούς θα αναπτυχθούν γρήγορα και επιθετικά για να γεμίσουν το χώρο του βολβού. Τα μη φυσιολογικά κύτταρα αναπτύσσονται στα άλλα μέρη του ματιού και τελικά διευρύνεται σε όγκο. Όταν ο όγκος εμποδίζει την κυκλοφορία του αίματος που πρέπει να ρέει στο μάτι, η πίεση στο μάτι θα αυξηθεί. Αυτό μπορεί να προκαλέσει γλαύκωμα που προκαλεί πόνο στο μάτι και απώλεια της όρασης.
Μπορεί να προληφθεί το αμφιβληστροειδοβλάστωμα;
Επειδή το αμφιβληστροειδοβλάστωμα επηρεάζεται περισσότερο από τη γενετική, η καλύτερη πρόληψη είναι να είναι σε θέση να βρει την εμφάνιση του αμφιβληστροειδοβλαστώματος στις πρώτες δυνατές συνθήκες. Όλα τα νεογέννητα πρέπει να διενεργούν εξετάσεις ματιών και να κάνουν ρουτίνα κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους της ζωής τους. Τα μωρά που γεννιούνται σε οικογένειες που έχουν προηγουμένως ιστορικό αμφιβληστροειδοβλαστώματος, πρέπει να κάνουν πιο συχνά εξετάσεις ματιών, όπως μία φορά την εβδομάδα κατά τους πρώτους μήνες και συνεχίζονται μία φορά το μήνα. Τα παιδιά που βιώνουν αμφιβληστροειδοβλάστωμα εάν υποβληθούν σε θεραπεία σε πρώιμο στάδιο, τότε η πιθανότητα να αναρρώσουν πλήρως μπορεί να φτάσει το 95%.
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ:
- Συμπτώματα και αιτίες της μυελοϊνώσεως του καρκίνου του αίματος
- Γνωρίζοντας τον τρωκτικό τρωκτικό, φυτικό φάρμακο για τον καρκίνο
- Περισσότερο σαφείς για τους καρκινογόνους παράγοντες, ενώσεις που προκαλούν καρκίνο
