Περιεχόμενα:
- Ιατρικό βίντεο: Η ακτινοβολία με πρωτόνια θεραπεύει τον καρκίνο! - hitech
- Ο καρκίνος των ματιών στα παιδιά προκαλείται από κληρονομικότητα;
- Κίνδυνος επιπλοκών που αντιμετωπίζουν παιδιά με παράγωγα καρκίνου ματιών
- Τι προκαλεί τον κληρονομικό καρκίνο των ματιών;
- Μπορεί ο καρκίνος ματιών που προκαλείται από τους απογόνους να είναι γνωστός νωρίτερα
Ιατρικό βίντεο: Η ακτινοβολία με πρωτόνια θεραπεύει τον καρκίνο! - hitech
Ο καρκίνος των ματιών ή το αμφιβληστροειδοβλάστωμα είναι ο τύπος του καρκίνου που αντιμετωπίζουν συχνότερα τα παιδιά. Σύμφωνα με την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας, κάθε χρόνο υπάρχουν 7.000 έως 8.000 νέες περιπτώσεις καρκίνου των ματιών σε παιδιά στον κόσμο. Ενώ υπάρχουν περίπου 3000-4000 παιδιά που πεθαίνουν κάθε χρόνο εξαιτίας του αμφιβληστροειδοβλαστώματος. Ο καρκίνος των ματιών στα παιδιά λέγεται ότι είναι γενετικός (γενετικός), είναι αλήθεια; Γιατί μπορεί να μειωθεί ο καρκίνος των ματιών;
Ο καρκίνος των ματιών στα παιδιά προκαλείται από κληρονομικότητα;
Το ρετινοβλάστωμα είναι ένας καρκίνος των ματιών που επηρεάζει ηλικίες άνω των 5 ετών και τα πιο γνωστά και προσεκτικά συμπτώματα αυτής της νόσου είναι τα συμπτώματα του ματιού της γάτας. Ο καρκίνος των ματιών στα παιδιά μπορεί να προσβάλει ένα ή και τα δύο μάτια ταυτόχρονα, αλλά οι περισσότερες περιπτώσεις συμβαίνουν, ο καρκίνος των ματιών εμφανίζεται μόνο σε ένα μάτι. Τότε είναι το ρετινοβλάστωμα που προκαλείται από γενετικούς παράγοντες;
Στην πραγματικότητα, το αμφιβληστροειδοβλάστωμα είναι ο μόνος τύπος καρκίνου που έχει αποδειχθεί επιστημονικά ότι μεταφέρεται από γονέα σε παιδί, γνωστός και ως γενετικό. Από τις συνολικές περιπτώσεις καρκίνου των ματιών στα παιδιά, περίπου το 10-15% προκαλούνται από γενετικούς παράγοντες ή συγγενή γονίδια που μεταφέρονται από τους γονείς στα παιδιά τους. Τα παιδιά που έχουν καρκίνο των ματιών λόγω γενετικών παραγόντων, γενικά έχουν καρκινικά κύτταρα που αναπτύσσονται και στα δύο μάτια.
Κίνδυνος επιπλοκών που αντιμετωπίζουν παιδιά με παράγωγα καρκίνου ματιών
Τα παιδιά με κληρονομικότητα του αμφιβληστροειδοβλαστώματος κινδυνεύουν περισσότερο να βιώσουν άλλες επιπλοκές εάν έχουν αναρρώσει από τον καρκίνο τους:
- Δυνατότητα να έχουν όγκους σε άλλα μέρη του σώματος, όπως όγκοι του δέρματος, όγκοι των οστών, μυϊκοί όγκοι και όγκοι επίφυσης.
- Μεγάλη πιθανότητα να έχεις καρκίνο τη δεύτερη φορά μετά την ανάκτηση από αμφιβληστροειδοβλάστωμα.
- Μειώνοντας τα γονίδιά τους στην επόμενη γενιά και κάνοντας τα παιδιά τους να διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να αναπτύξουν καρκίνο των ματιών αργότερα.
Τι προκαλεί τον κληρονομικό καρκίνο των ματιών;
Η κληρονομικότητα του αμφιβληστροειδοβλαστώματος προκαλείται από γενετικές αλλαγές που είναι γνωστό ότι έχουν το όνομα RB1. Το γονίδιο RB1 υπό κανονικές συνθήκες έχει την ευθύνη να ρυθμίζει την κυτταρική ανάπτυξη και διαίρεση. Ένας άλλος κύριος ρόλος είναι η πρόληψη του σχηματισμού όγκων, ειδικά του αμφιβληστροειδοβλαστώματος. Συνήθως, τα κύτταρα στο μάτι έχουν δύο αντίγραφα του γονιδίου RB1, ένα προέρχεται από τον πατέρα και το άλλο μεταδίδεται από τη μητέρα.
Ενώ αν ένα από τα αντίγραφα του γονιδίου είναι συγγενές γονιδιακό ρετινοβλάστωμα, τότε υπάρχει μια αλλαγή στη γονιδιακή λειτουργία στα παιδιά που μπορούν στη συνέχεια να αλλάξουν το σχήμα του RB1. Αυτή η κατάσταση ονομάζεται μετάλλαξη. Περίπου το 10-20% των αμφιβληστροειδοβλαστών που οφείλονται σε γενετικές μεταλλάξεις προκαλούνται από γονίδια που μεταφέρονται από τους γονείς. Ενώ οι υπόλοιπες περιπτώσεις, οι μεταλλάξεις οφείλονται σε εξωτερικούς και εσωτερικούς παράγοντες του παιδιού, που δεν οφείλονται στα γονίδια των απογόνων του πατέρα ή της μητέρας.
Ένα παιδί που έχει κληρονομικότητα του αμφιβληστροειδοβλαστοειδούς λόγω της κατοχής ενός γονιδίου που κληρονόμησε από τους γονείς του, κινδυνεύει να μειωθεί το γονίδιο στην επόμενη γενιά κατά 50%. Το γονίδιο RB1 μπορεί να μεταλλαχθεί όταν γονιμοποιηθεί το ωάριο και το σπέρμα ή όταν το έμβρυο αναπτύσσεται στη μήτρα.
Μπορεί ο καρκίνος ματιών που προκαλείται από τους απογόνους να είναι γνωστός νωρίτερα
Στην πραγματικότητα, υπάρχει μια ιατρική εξέταση που μπορεί να καθορίσει εάν το ρετινοβλάστωμα οφείλεται σε κληρονομικότητα ή όχι. Αυτή η εξέταση ονομάζεται γενετική εξέταση RB1. Αυτή η γενετική εξέταση RB1 μπορεί να γίνει από τους γονείς αφού το μωρό είναι ακόμη στη μήτρα, ακόμα και πριν εμφανιστεί η εγκυμοσύνη.
Σε αυτή την εξέταση, το DNA και το έμβρυο θα ληφθούν για το DNA για να διαπιστωθεί εάν υπάρχει μεταλλαγμένο γονίδιο RB1. Τα αποτελέσματα αυτής της δοκιμής είναι πολύ σημαντικά για τον προσδιορισμό του καρκίνου των ματιών του παιδιού σε πρώιμη κατάσταση και μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την πρόβλεψη της εμφάνισης του αμφιβληστροειδοβλαστώματος στην επόμενη γενιά. Ωστόσο, φυσικά το τέλος εξέτασης είναι αρκετά ακριβό και αρκετά επικίνδυνο.
Επιπλέον, πρέπει να ληφθούν υπόψη και άλλα πράγματα, δηλαδή εάν οι γονείς κάνουν αυτή τη δοκιμή, τότε μπορεί να προκύψουν ενοχές και λύπη επειδή γνωρίζουν ότι μείωσαν το γονίδιο που προκάλεσε στα εγγόνια τους να βιώσουν αμφιβληστροειδοβλάστωμα. Και δεν είναι αδύνατο τα παιδιά με ρετινοβλάστωμα να μειωθούν για να έχουν συναισθηματική αστάθεια, θυμό, θλίψη και φόβο λόγω της γνώσης αυτής της δοκιμασίας.
