Περιεχόμενα:
Ιατρικό βίντεο: Οι 5 πιο παράξενες και σπάνιες ασθένειες που υπάρχουν
Ο Incest, γνωστός και ως "γάμος αίματος", είναι ένα σύστημα γάμου μεταξύ δύο ανθρώπων που είναι "αιματοβαμμένοι", γνωστός ακόμα ως οικογένεια. Για πολλούς, η φαντασίωση ότι έχουν σεξουαλική επαφή με έναν αδελφό ή έναν αδελφό ή με τους ίδιους τους γονείς και τα παιδιά είναι ένας φοβερός εφιάλτης. Αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι αυτό είναι αδύνατο, όπως αποδεικνύεται από τα πολλά ιστορικά αρχεία που αναφέρουν περιπτώσεις όπως αυτό.
Η αιμομιξία απαγορεύεται σχεδόν σε κάθε ανθρώπινη κουλτούρα και αυτό δεν είναι χωρίς λόγο. Οι φυλές αιμοκάθαρσης διατρέχουν πολύ υψηλό κίνδυνο να υποφέρουν από σπάνιες γενετικές ασθένειες.
Διάφορα προβλήματα υγείας που μπορεί να έχουν αιτία θανάτου
Τα παιδιά από τη αιμομιξία θα έχουν γενετικό κώδικα DNA που δεν μεταβάλλεται επειδή κληρονομούν μια πολύ παρόμοια παράγωγη αλυσίδα DNA από τον πατέρα και τη μητέρα τους. Η έλλειψη διακύμανσης στο DNA μπορεί να αποδυναμώσει το ανοσοποιητικό σύστημα, ώστε να μην μπορείτε να καταπολεμήσετε καλά την ασθένεια.
Μια μελέτη διαπίστωσε ότι το 40% των παιδιών που προέρχονται από αιματολογικές σχέσεις μεταξύ δύο ατόμων πρώτου βαθμού (πυρηνικές οικογένειες) γεννήθηκαν με ανωμαλίες υπό τη μορφή συγγενών σωματικών αναπηριών ή σοβαρών διανοητικών αναπηριών.
Η εμπλοκή με την αναπαραγωγή δεν σημαίνει ότι θα πάρετε μια γενετική ασθένεια ή θα αρρωστήσετε. Έχετε μόνο περισσότερες πιθανότητες για διάφορα προβλήματα υγείας. Και όσο περισσότερο η ιστορία της αιμομιξίας σε ένα οικογενειακό δέντρο, τόσο μεγαλύτερος είναι ο κίνδυνος.
1. Αλβινισμός
Ο αλπινισμός είναι μια κατάσταση στην οποία το σώμα σας στερείται μελανίνης, βαφής μαλλιών, μάτι και δέρμα. Ένα αλμπίνο (το όνομα για εκείνους που έχουν αλλινισμό) τείνει να έχει λαμπερά χρώματα στα μάτια και πολύ χλωμό δέρμα και μαλλιά που είναι σχεδόν γαλακτώδες λευκό, ακόμα και αν προέρχονται από σκοτεινό έθνος.
Ο αλβινισμός είναι μια αυτοσωμική υπολειπόμενη ασθένεια, που σημαίνει ότι όταν δύο άνθρωποι με τον ίδιο γενετικό κώδικα πολλαπλασιάζονται, οι πιθανότητες να μεγαλώσουν τα παιδιά τους κληρονομούνται.
Δεν είναι όλοι οι Αλμπίνο άνθρωποι προϊόντα του γάμου του αίματος. Αλλά η πρακτική της αιμομιξίας μεταξύ στενών ξαδέρφων, αδελφών και βιολογικών γονιών είναι πολύ υψηλός κίνδυνος να κληρονομήσει αυτό το πρόβλημα στις επόμενες γενιές.
Ο λόγος είναι ότι είναι πολύ πιθανό ο σύντροφός σας (ο οποίος είναι ο αδελφός σας ή η αδελφή σας, για παράδειγμα) να φέρει τον ίδιο τύπο σπασμένου γονιδίου επειδή μεταβιβάστηκε από τους γονείς σας. Αυτό σημαίνει ότι και οι δύο φέρνετε τα ελαττωματικά γονίδια μελανίνης και έχετε 50% πιθανότητα να περάσετε ένα σπασμένο γονίδιο στο παιδί σας, έτσι ώστε αργότερα οι απόγονοί σας να έχουν 25% πιθανότητα να διακινδυνεύσουν τον αλβινισμό - φαίνονται ασήμαντοι, αλλά αυτό είναι πραγματικά πολύ υψηλό.
2. Ανεπάρκεια φουμαράσης (FD)
Η ανεπάρκεια φουμαράσης (FD), επίσης γνωστή ως πολυγαμμιστής, είναι μια διαταραχή που επηρεάζει ειδικά το νευρικό σύστημα του εγκεφάλου.
Αυτή η κατάσταση των γεννητικών ελαττωμάτων προκαλεί στους πάσχοντες να υποφέρουν από τονικοκλονικούς σπασμούς, τη διανοητική καθυστέρηση και συχνά έχουν φυσικές ανωμαλίες - ξεκινώντας από το σχισμένο χείλος, το πόδι του κλαδιού, δηλαδή το κλασσικό πόδι, μέχρι τη σκολίωση. Η νοητική καθυστέρηση είναι πολύ σοβαρή, το IQ φτάνει τα 25, χάνει ορισμένα μέρη του εγκεφάλου, δεν μπορεί να καθίσει ή / και να σταθεί, οι γλωσσικές δεξιότητες είναι πολύ ελάχιστες ή ακόμα και μηδενικές.
Τα παιδιά που είναι αιμομιξία που έχουν FD μπορεί επίσης να έχουν μικροκεφαλία. Η μικροκεφαλία είναι μια σπάνια νευρολογική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από το μέγεθος του κεφαλιού ενός μωρού που είναι πολύ μικρότερο από τα κεφάλια άλλων παιδιών της ίδιας ηλικίας και φύλου. Επιπλέον, παρουσιάζει επίσης ανώμαλη δομή του εγκεφάλου, σοβαρή αναπτυξιακή καθυστέρηση, μυϊκή αδυναμία (υποτονία), αποτυχία ανάπτυξης, οίδημα του ήπατος και του σπλήνα, περίσσεια ερυθρών αιμοσφαιρίων (πολυκυθαιμία), ορισμένα είδη καρκίνου και / ή έλλειψη λευκών αιμοσφαιρίων λευκοπενία).
Δεν υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία για την ανεπάρκεια της φουματάσης. Τα άτομα με FD συνήθως επιβιώνουν μόνο λίγους μήνες. Μόνο μια χούφτα επιζώντων της FD μπορεί να ζήσει αρκετά καιρό στο στάδιο των νεαρών ενηλίκων.
3. Habsburg Jaw
Το Habsburg Jaw, γνωστό και ως Habsburg Lip και Austrian Lip, είναι μια κατάσταση των συγγενών σωματικών ελαττωμάτων με χαρακτηριστικά της κατώτερης γνάθου που προεξέχουν και ακολουθείται από πύκνωση του κάτω άκρου του χείλους και με ασυνήθιστα μεγάλο μέγεθος γλωσσών - που συνήθως προκαλεί τη θλίψη του πάσχοντος.
Στον σύγχρονο ιατρικό κόσμο, το Habsburg Jaw είναι γνωστό ως προεξοχές των κάτω γνάθων. Η κακοήθεια (ανώμαλες και κατώτερες ανωμαλίες της γνάθου) που προκαλούνται από αυτή την κατάσταση προκαλεί ελαττώματα στη λειτουργία της γνάθου, δυσφορία στη μάσηση, πεπτικά προβλήματα και δυσκολίες ομιλίας καθιστώντας δύσκολη την κατανόηση. Άτομα που έχουν αυτή την κατάσταση έχουν επίσης αναφερθεί ότι εμφανίζουν διανοητική καθυστέρηση και σχεδόν μηδενική κινητική λειτουργία.
Το αρχικό μονοπάτι Habsburg Jaw θεωρήθηκε ότι προέρχεται από πολωνικές ευγενείς οικογένειες και το πρώτο πρόσωπο που είναι γνωστό ότι έχει αυτή την κατάσταση ήταν ο Maximillian I, ο ιερός Ρωμαίος αυτοκράτορας που κυβέρνησε από το 1486 έως το 1519. Η αρχαία βασιλική οικογένεια ασκούσε συχνά γάμους αίματος για να προστατεύσει τους απογόνους καθαρού βασιλικού αίματος στο οικογενειακό δέντρο .
4. Αιμορροφιλία
Η αιμοφιλία δεν είναι συγκεκριμένα το αποτέλεσμα της αναπαραγωγής, αλλά η αιμομιξία θεωρείται η αιτία της υψηλής συχνότητας αυτής της συγγενούς νόσου σε πολλές ευρωπαϊκές βασιλικές οικογένειες.
Εάν υπάρχουν γυναίκες που πάσχουν από αυτή την ασθένεια στην οικογένειά σας, τότε ένας οικογενειακός γάμος στην οικογένεια θα πρέπει να υποψιαστεί ως παράγοντας κινδύνου. Η αιμοφιλία είναι μια κατάσταση που προκαλείται από ένα ελάττωμα σε ένα γονίδιο που επιτρέπει την πήξη του αίματος.
Η αιμοφιλία είναι ένα παράδειγμα της ασθένειας που συνδέεται με το Χ, επειδή ένα ελαττωματικό γονίδιο είναι ένα γονίδιο από το Χ-χρωμόσωμα. Οι γυναίκες έχουν δύο ζεύγη Χ χρωμοσωμάτων ενώ οι άνδρες έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ από τη μητέρα τους. Ένας άνθρωπος που κληρονομεί ένα αντίγραφο ενός ελαττωματικού γονιδίου αιμορροφιλίας θα υποφέρει από αυτή την ασθένεια, ενώ ένας θηλυκός απογόνων πρέπει να κληρονομήσει δύο ζεύγη ελαττωματικών γονιδίων για να μπορέσει να αναπτύξει αιμορροφιλία. Η προκύπτουσα αιμομιξία κληρονομεί δύο αντίγραφα του κατεστραμμένου γονιδίου που μεταφέρεται από τη μητέρα του.
5. Φιλαδέλφεια
Η λέξη "Φιλαδέλφοϊ", που σημαίνει "αδελφός αγάπης", προέρχεται από την αρχαία ελληνική γλώσσα και χρησιμοποιείται ως ψευδώνυμο που δίνεται στους αδελφούς του Πτολεμαίου Β και του Αρσινόη που εμπλέκονται σε αιμομιξίες. Παρόλα αυτά, το Philadelphoi δεν περιλαμβάνεται ως επίσημη ιατρική κατάσταση και είναι διαφορετικό από τη νόσου Philadelphia Chromosome (Ph).
Η αρχαία αιγυπτιακή βασιλική οικογένεια ήταν σχεδόν πάντα υποχρεωμένη να παντρευτεί τα αδέλφια τους και αυτό συνέβη σχεδόν σε κάθε δυναστεία. Όχι μόνο ο γάμος των αδελφών, αλλά και ο "διπλός γάμος ανιψιά", όπου ένας άντρας παντρεύεται ένα κορίτσι των οποίων οι γονείς είναι ο αδελφός ή η αδελφή του άντρα. Αυτή η παράδοση με μαρμάρινα αίματα διατηρείται επειδή πιστεύουν ότι ο θεός Όσιρι παντρεύτηκε την αδερφή του, Ίρις, για να διατηρήσει την καθαρότητα της κληρονομικότητας. Ο Τούταναμπαχεν, γνωστός και ως βασιλιάς Τούτ, είναι αποτέλεσμα μιας αιμομιξίας σχέσης μεταξύ αδελφών. Υπάρχει επίσης η υποψία ότι η σύζυγός του, Ankhesenamun, είναι ένας μικρότερος αδελφός (είτε βιολογικός είτε υιοθετημένος) ή η δική του ανιψιά.
Ως αποτέλεσμα αυτού του γάμου, το ποσοστό θνησιμότητας είναι υψηλό στην βασιλική οικογένεια, καθώς και γενετικές ανωμαλίες και συγγενείς γενετικές διαταραχές. Ο ίδιος ο βασιλιάς Τουτ έχει μια ποικιλία καταστάσεων που προκαλούνται από την περιορισμένη ποικιλία στον γενετικό κώδικα της αιμομιξίας των γονιών του.
Ο βασιλιάς Tut αναφέρεται ότι έχει επιμηκυσμένο σχήμα κρανίου, σχισμένο χείλος, σπονδυλική στήλη (τα άνω μπροστινά δόντια είναι πιο προεξέχοντα από τα κάτω εμπρόσθια δόντια), κλασσικό πόδι, απώλεια ενός οστού στο σώμα του και σκολίωση - όλα τα "πακέτα" ή ακόμα χειρότερα, από την αιμομιξία.
