Περιεχόμενα:
- Ιατρικό βίντεο: 10 Biological Anomalies Science Can't Explain!
- Κληρονομική ασθένεια λόγω παθογόνων λοιμώξεων
- Τοξοπλάσμωση
- Άλλο
- Rubella
- Κυτταρομεγαλοϊός
- Ιός απλού έρπητα
- Κληρονομική ασθένεια λόγω γενετικών διαταραχών
- Τα συμπτώματα και τα σημάδια του καρκίνου λόγω της κληρονομικότητας
Ιατρικό βίντεο: 10 Biological Anomalies Science Can't Explain!
Η κληρονομική νόσος δεν είναι πάντα μόνο διαβήτης ή καρκίνος. Υπάρχουν δύο τύποι κληρονομικών ασθενειών, οι οποίες προκαλούνται από παθογόνες λοιμώξεις (όπως ιοί, βακτηρίδια ή παράσιτα) και αυτές που προκαλούνται από μεταλλάξεις ορισμένων γονιδίων στο σώμα. Και οι δύο μπορούν να προέρχονται από γονείς στα παιδιά τους, φυσικά, ο καθένας έχει διαφορετικό μηχανισμό.
Κληρονομική ασθένεια λόγω παθογόνων λοιμώξεων
Αυτός ο τύπος κληρονομικής νόσου ονομάζεται επίσης κάθετη μετάδοση, μεταφορά ασθένειας από τη μητέρα στο μωρό ή το έμβρυο. Η κατακόρυφη μετάδοση είναι επίσης γνωστή ως συγγενής λοίμωξη. Αυτή η λοίμωξη λαμβάνεται από τη μητέρα και στη συνέχεια μεταφέρεται στο παιδί τόσο μέσω του πλακούντα όσο και κατά τη διάρκεια της διαδικασίας γέννησης. Οι τύποι μολύνσεων που ανήκουν σε αυτόν τον τύπο συντομογραφούνται στο TORCH (τοξοπλάσμωση, άλλος, ερυθρός, κυτταρομεγαλοϊός, ιός απλού έρπητα). Παρόλο που ορισμένοι ειδικοί θεωρούν ότι αυτή η συντομογραφία είναι ξεπερασμένη εξαιτίας του αυξανόμενου αριθμού τύπων λοιμώξεων που περιλαμβάνονται στην κατηγορία "άλλες" (όπως η σύφιλη, η ηπατίτιδα Β, ο ιός HIV κ.λπ.), αυτή η σύντμηση χρησιμοποιείται ακόμα επειδή καθιστά εύκολο να θυμηθούμε τους παθογόνους παράγοντες που προκαλούν την ασθένεια.
Τοξοπλάσμωση
Αυτή η ασθένεια εμφανίζεται όταν το παράσιτο (που ονομάζεται T.gondii) εισέρχονται στο σώμα από το στόμα. Αυτά τα παράσιτα μπορούν να βρεθούν σε περιττώματα γάτας, τέλεια μαγειρεμένο κρέας, ωμά αυγά, μολυσμένα νερά ή επιφάνειες εδάφους και καλά πασπαλισμένο μη παστεριωμένο γάλα. Τα παράσιτα θα είναι μεταδοτικά για μια ορισμένη χρονική περίοδο, μπορεί να διαρκέσουν έως και 18 ώρες σε υγρά ή υγρά εδάφη. Εάν έχει μολυνθεί στο πρώτο τρίμηνο, συνήθως προκαλεί θάνατο του εμβρύου. Στο δεύτερο τρίμηνο μπορεί να προκαλέσει υδροκεφαλία και ενδοκρανιακή ασβεστοποίηση. Τα παιδιά που έχουν μολυνθεί στο τρίτο τρίμηνο συνήθως δεν εμφανίζουν συμπτώματα κατά τη γέννηση.
Άλλο
Μερικά παραδείγματα ασθενειών που περιλαμβάνονται σε αυτήν την ομάδα είναι η σύφιλη, η ηπατίτιδα Β και ο HIV. Τα παιδιά που λαμβάνουν λοίμωξη από σύφιλη γεννιούνται συνήθως χωρίς συμπτώματα και θα εμφανιστούν μόνο σε ηλικία 1-2 μηνών ή σε ηλικία δύο ετών. Ενώ στην ηπατίτιδα Β, όσο μικρότερη η ηλικία του παιδιού είναι μολυσμένη με τον ιό της ηπατίτιδας Β, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα να υποφέρει από χρόνια ασθένεια. Παρόμοια με άλλα, τα βρέφη που έχουν μολυνθεί από το HIV επίσης δεν εμφανίζουν συμπτώματα μέχρι να μειωθεί το ανοσοποιητικό τους σύστημα.
Rubella
Γνωστή επίσης ως γερμανική ιλαρά, το προφανές σύμπτωμα εάν το παιδί είναι μολυσμένο με αυτή την ασθένεια είναι η εμφάνιση «βατόμουρων», με τη μορφή σημείων, σημείων ή οζιδίων σε μωβ ή μπλε δέρμα. Τα ερυθρά μπορούν να εξαπλωθούν μέσω των εκκρίσεων της αναπνευστικής οδού και μέσω του πλακούντα. Τα μωρά που επηρεάζονται από την ερυθρά μπορεί να παρουσιάσουν ανωμαλίες στο έργο της καρδιάς, προβλήματα οράσεως και να παρεμποδίσουν την ανάπτυξη και ανάπτυξη.
Κυτταρομεγαλοϊός
Η μετάδοση μπορεί να γίνει μέσω του πλακούντα, μέσω του καρκίνου του μαστού και μέσω του μητρικού γάλακτος ή μέσω άμεσης επαφής με άλλα σωματικά υγρά (όπως ούρα ή σάλιο). Η CMV μπορεί να προκαλέσει απώλεια της ακοής, επιληψία και μειωμένη πνευματική ικανότητα εάν μολύνει ένα αναπτυσσόμενο έμβρυο.
Ιός απλού έρπητα
Αυτός ο ιός μεταδίδεται συνήθως από τη μητέρα στο μωρό μέσω του καναλιού γέννησης. Αλλά δεν αποκλείει το ενδεχόμενο να μολυνθεί το μωρό ενώ βρίσκεται ακόμη στη μήτρα. Η μόλυνση μπορεί να προκαλέσει βλάβη στον εγκέφαλο σε αναπνευστικά προβλήματα. Αυτά τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως δύο εβδομάδες μετά τη γέννηση του μωρού.
Κληρονομική ασθένεια λόγω γενετικών διαταραχών
Ακριβώς όπως τα χαρακτηριστικά του προσώπου, το ύψος και ο τύπος του αίματος, η ασθένεια μπορεί επίσης να κληρονομηθεί μέσω της γενετικής. Αλλά σε αντίθεση με μια μολυσματική ασθένεια που μπορεί να παρουσιάσει συμπτώματα στα παιδιά μετά από μερικές εβδομάδες ή αρκετά χρόνια, μια ασθένεια που προκαλείται από αυτή τη γενετική διαταραχή συνήθως δεν ανιχνεύεται μέχρι να εμφανιστεί η ασθένεια.
Τα γονίδια είναι μέρος του DNA, το οποίο χρησιμεύει για να καθοδηγήσει το σώμα να λειτουργήσει όπως πώς να παράγει τις πρωτεΐνες που χρειάζεται ο οργανισμός, πότε να καταστρέψει τα κατεστραμμένα κύτταρα, να διατηρήσει την ισορροπία των κυττάρων. Τα γονίδια ελέγχουν το χρώμα των μαλλιών, τα μάτια, το ύψος και επηρεάζουν πόσο πιθανό είναι να αναπτύξετε ορισμένες ασθένειες στο μέλλον.
Οι μη φυσιολογικές αλλαγές στα γονίδια ονομάζονται μεταλλάξεις, υπάρχουν δύο τύποι μεταλλάξεων, δηλαδή οι μεταλλάξεις που προκύπτουν και οι μεταλλάξεις που λαμβάνονται. Μειωμένες μεταλλάξεις συμβαίνουν όταν εμφανίζονται ανωμαλίες σε κύτταρα σπέρματος ή κύτταρα ωαρίων που αργότερα θα σχηματίσουν ένα μωρό. Διάφοροι τύποι ασθενειών (όπως ο καρκίνος) μπορούν να μειωθούν μέσω αυτής της μετάλλαξης. Παραδείγματα είναι:
- HBOC (σύνδρομο κληρονομικού μαστού και καρκίνου ωοθηκών), στις οποίες μπορεί να εμφανιστούν ταυτόχρονα περιπτώσεις καρκίνου του μαστού και καρκίνου ωοθηκών.
- HNPCC (κληρονομικός μη-πολυπρόσωπος καρκίνος του παχέος εντέρου) στον οποίο οι πάσχοντες διατρέχουν υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του παχέος εντέρου πριν από την ηλικία των 50 ετών, του καρκίνου του ενδομητρίου, του καρκίνου του στομάχου, του καρκίνου του λεπτού εντέρου και του παγκρεατικού καρκίνου.
- Σύνδρομο Li-Fraumeni: αυτό είναι ένα σπάνιο σύνδρομο στο οποίο οι πάσχοντες μπορούν να αναπτύξουν διάφορα είδη καρκίνου ταυτόχρονα. Αυτό πιθανώς προκαλείται από τη μετάλλαξη γονιδίων που ρυθμίζουν και αναστέλλουν την ανώμαλη κυτταρική ανάπτυξη, η οποία αργότερα μπορεί να εξελιχθεί σε όγκους και καρκίνο.
Τα συμπτώματα και τα σημάδια του καρκίνου λόγω της κληρονομικότητας
Μερικά πιθανά χαρακτηριστικά του καρκίνου που προκαλούνται από κληρονομικότητα ή γονιδιακές μεταλλάξεις είναι:
- Ο τύπος του καρκίνου που συμβαίνει είναι συνήθως σπάνιος καρκίνος.
- Ο καρκίνος εμφανίζεται σε νεαρότερη ηλικία σε σύγκριση με τη μέση ηλικία, για παράδειγμα, όπως ο καρκίνος του παχέος εντέρου που εμφανίζεται σε ηλικία 20 ετών όπου η μέση ηλικία των ασθενών με καρκίνο του παχέος εντέρου είναι 50 ετών.
- Υπάρχουν περισσότεροι από ένας καρκίνοι σε ένα άτομο (για παράδειγμα γυναίκες που πάσχουν από καρκίνο του μαστού και καρκίνο των ωοθηκών μαζί).
- Ο καρκίνος εμφανίζεται και στα δύο όργανα σε ζεύγη (π.χ. καρκίνος του μαστού που εμφανίζεται και στους δύο στήθους, καρκίνος των ματιών και στα δύο μάτια ή καρκίνος νεφρού και στους δύο νεφρούς).
- Η εμφάνιση του καρκίνου είναι η ίδια για σας (για παράδειγμα, η αδελφή που υποφέρουν από καρκίνο του σαρκώματος).
- Ο καρκίνος εμφανίζεται στο φύλο και συνήθως δεν έχει καρκίνο (όπως ο καρκίνος του μαστού στους άνδρες).
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ:
- Η σημασία των πρώτων 1000 ημερών της ζωής του παιδιού
- 4 Προβλήματα που οι μητέρες αντιμετωπίζουν συχνά όταν είναι έγκυες δίδυμα
- Πόσο καιρό πρέπει να περιμένετε την εγκυμοσύνη του δεύτερου παιδιού;
