Περιεχόμενα:
- Ιατρικό βίντεο: DR. ROBERT MORSE - Δεν υπάρχουν ''ασθένειες'' / το λεμφικό σύστημα (με υπότιτλους)
- Σχηματίζουσα αναιμία
- Θαλασσαιμία
- Συγγενής κακοήθης αναιμία
- Αναιμία Fanconi
- Κληρονομική σφαιροκυττάρωση
- Θρομβωτική θρομβοκυτταροπενική πορφύρα
Ιατρικό βίντεο: DR. ROBERT MORSE - Δεν υπάρχουν ''ασθένειες'' / το λεμφικό σύστημα (με υπότιτλους)
Μερικοί άνθρωποι γεννιούνται με γενετικές διαταραχές που προκαλούν διάφορους τύπους αναιμίας, συμπεριλαμβανομένης της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας, της θαλασσαιμίας και της αναιμίας Fanconi.
Πολλοί άνθρωποι πιστεύουν ότι η αναιμία οφείλεται μόνο σε εξωτερικούς παράγοντες, όπως η κακή διατροφή. Αλλά στην πραγματικότητα, ορισμένοι τύποι αναιμίας μεταφέρονται πραγματικά από γονίδια.
Μερικοί τύποι αναιμίας που μπορούν να μειωθούν είναι:
Σχηματίζουσα αναιμία
Οι ασθενείς με κερατοειδείς κυτταρικές αναιμίες έχουν γονίδια που προκαλούν ανώμαλη σχηματισμό αιμοσφαιρίνης. Ως αποτέλεσμα, τα ερυθρά αιμοσφαίρια παράγονται με τη μορφή δρεπανοκυττάρων. Αυτή η κατάσταση μπορεί να προκαλέσει κρίση και ακόμη και εγκεφαλικά επεισόδια και καρδιακές προσβολές. Οι ασθενείς με αιμορραγία μπορεί επίσης να εμφανίσουν πρήξιμο στα χέρια και τα πόδια και να μειώσουν την ικανότητα του οργανισμού να καταπολεμά τις λοίμωξεις. Σύμφωνα με την εξήγηση του Murray, η δρεπανοκυτταρική αναιμία είναι η πιο κοινή αναιμία στους Αφρο-Αμερικανούς και μερικές φορές επιτίθεται σε ισπανόφωνους, ινδικούς και μεσογειακούς απογόνους.
Θαλασσαιμία
Η θαλασσαιμία συμβαίνει όταν το σώμα αδυνατεί να παράγει αρκετή αιμοσφαιρίνη, η οποία λειτουργεί για τη μεταφορά οξυγόνου σε όλο το σώμα. Η κατάσταση αυτή προκαλείται επίσης από ένα κατεστραμμένο γονίδιο. Οι ασθενείς με ήπια θαλασσαιμία εμφανίζουν συνήθως τυπικά συμπτώματα αναιμίας, όπως κόπωση, ενώ τα άτομα με μέτρια ή σοβαρή θαλασσαιμία παρουσιάζουν προβλήματα ανάπτυξης, μεγεθυσμένο σπλήνα, προβλήματα οστών και ίκτερο.
Συγγενής κακοήθης αναιμία
Αυτός ο σπάνιος τύπος αναιμίας είναι μια κατάσταση όταν ένα άτομο γεννιέται με την ανικανότητα του σώματος να παράγει ενδογενείς παράγοντες, μια πρωτεΐνη στο στομάχι που βοηθά το σώμα να απορροφήσει τη βιταμίνη Β12. Χωρίς βιταμίνη Β12, το σώμα δεν είναι σε θέση να κάνει αρκετά υγιή ερυθρά αιμοσφαίρια, έτσι ώστε να βιώνετε αναιμία. Η έλλειψη βιταμίνης Β12 στο σώμα μπορεί να προκαλέσει άλλες επιπλοκές, όπως νευρική βλάβη, απώλεια μνήμης και διεύρυνση του ήπατος. Αυτή η κατάσταση συνήθως αντιμετωπίζεται με συμπληρώματα βιταμίνης Β12 που μπορεί να χρειαστεί να ληφθούν για ζωή.
Αναιμία Fanconi
Η αναιμία Fanconi προκύπτει από μια συγγενή διαταραχή του αίματος που εμποδίζει τον μυελό των οστών να παράγει αρκετά νέα κύτταρα αίματος για το σώμα. Εκτός από την ύπαρξη κοινών συμπτωμάτων αναιμίας, όπως κόπωση και ζάλη, οι πάσχοντες από αναιμία Fanconi διατρέχουν επίσης μεγαλύτερο κίνδυνο μόλυνσης επειδή τα σώματά τους δεν παράγουν αρκετά λευκά αιμοσφαίρια για την καταπολέμηση των μικροβίων. Μερικοί ασθενείς διατρέχουν επίσης μεγαλύτερο κίνδυνο οξείας μυελογενής λευχαιμίας (ένας τύπος καρκίνου του αίματος), επειδή ο μυελός των οστών τους παράγει μεγάλες ποσότητες λευκών αιμοσφαιρίων και προλαμβάνει την κανονική παραγωγή κυττάρων αίματος.
Κληρονομική σφαιροκυττάρωση
Αυτή η κληρονομική νόσος χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση ανώμαλων ερυθρών αιμοσφαιρίων που ονομάζονται σφαιροκυττάρων λεπτό και εύθραυστο. Αυτά τα κύτταρα δεν μπορούν να αλλάξουν σχήμα όταν περνούν ορισμένα όργανα, όπως μπορούν να κάνουν τα κανονικά ερυθρά αιμοσφαίρια. Ως αποτέλεσμα, σφαιροκυττάρων πηγαίνοντας ξανά στον σπλήνα τελικά καταστράφηκε. Η καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων προκαλεί αναιμία. Οι περισσότεροι ασθενείς υποφέρουν από αυτό κληρονομική σφαιροκυττάρωση μόνο η ήπια αναιμία είναι παρούσα, αλλά μπορεί να οδηγήσει σε λοιμώξεις που προκαλούν ίκτερο και ακόμη και την προσωρινή παύση της παραγωγής των κυττάρων του αίματος από τον μυελό των οστών.
Θρομβωτική θρομβοκυτταροπενική πορφύρα
Θρομβωτική θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, ή συντομογραφία ως ΤΤΡ, που προκαλείται από βλάβη σε ένζυμα πήξης αίματος που προκαλούν συσσώρευση αιμοπεταλίων (κύτταρα αίματος που βοηθούν στην επούλωση τραυμάτων). Όταν τα θρόμβοι των αιμοπεταλίων κυκλοφορούν μικρές ποσότητες αιμοπεταλίων σε όλο το σώμα, έτσι οι πάσχοντες από ΤΤΡ θα παρουσιάσουν παρατεταμένη εσωτερική, εξωτερική αιμορραγία ή αιμορραγία του δέρματος. "Αυτή η κατάσταση διαταράσσει τα ερυθρά αιμοσφαίρια που εξέρχονται από το μυελό των οστών προκαλώντας την καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα", εξηγεί ο Murray. Αυτή η κατάσταση είναι περισσότερο γνωστή ως αιμολυτική αναιμία. Το ΤΤΡ μπορεί να αναπτυχθεί αργότερα στη ζωή, αλλά υπάρχουν και άλλες μορφές κληρονομικής νόσου.
Εν τω μεταξύ, υπάρχουν διάφορα μέτρα για την πρόληψη της αναιμίας που προκαλείται από υποσιτισμό ή ασθένειες που μπορούν να θεραπευτούν. Όμως, για όσους γεννήθηκαν με κληρονομική αναιμία, πρέπει να αντιμετωπιστεί η δια βίου θεραπεία.
