Περιεχόμενα:
- Ιατρικό βίντεο: Το έμβρυο δεν θα πάσχει από μεσογειακή αναιμία
- Πώς συμβαίνουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες;
- Μεΐωση
- Mitosis
- Γιατί οι μεγαλύτερες έγκυες γυναίκες διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο για χρωμοσωμικές ανωμαλίες;
Ιατρικό βίντεο: Το έμβρυο δεν θα πάσχει από μεσογειακή αναιμία
Οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες είναι ένα από τα προβλήματα που μπορούν να βιώσουν τα μωρά από τη μήτρα. Αυτό μπορεί να προκαλέσει καθυστερήσεις στην ανάπτυξη και ανάπτυξη των μωρών από τη μήτρα. Επίσης, γίνεται κάτι που θέτει σε κίνδυνο την υγεία του μωρού σας, μπορεί ακόμη και να προκαλέσει το θάνατο ενός μωρού πριν από τη γέννηση. Συνήθως οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες είναι πιο επιρρεπείς σε έγκυες γυναίκες σε μεγαλύτερη ηλικία. Ποια είναι η αιτία;
Πώς συμβαίνουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες;
Η μήτρα σας μπορεί να έχει χρωμοσωμικές ανωμαλίες προτού γεννηθούν. Οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες μπορεί να εμφανιστούν εξαιτίας ενός σφάλματος όταν τα κελιά του μωρού σας διαιρούνται. Αυτή η κυτταρική διαίρεση ονομάζεται μεΐωση και μίτωση.
Μεΐωση
Η μεΐωση είναι η διαδικασία διαίρεσης κυττάρων από σπέρμα και αυγά για τη δημιουργία νέων κυττάρων, συμπεριλαμβανομένης της διαίρεσης των κυττάρων του φύλου. Αυτή είναι η αρχική διαδικασία ανάπτυξης στο μωρό της μήτρας αφού το αυγό συναντήσει το σπέρμα. Τα κύτταρα από τις μητέρες και τους πατέρες θα συμβάλλουν σε 23 χρωμοσώματα, επομένως τα μελλοντικά μωρά τους θα έχουν συνολικά 46 χρωμοσώματα.
Ωστόσο, όταν αυτή η μειοτική διαίρεση δεν εμφανίζεται σωστά, το χρωμόσωμα που λαμβάνεται από το μωρό μπορεί να έχει μια υπερβολική ποσότητα ή ακόμα και λιγότερο από τον κανονικό αριθμό (46 χρωμοσώματα). Τα σφάλματα σε αυτή τη διαδικασία διαίρεσης θα έχουν ως αποτέλεσμα χρωμοσωμικές ανωμαλίες στο μελλοντικό μωρό σας.
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ: Παράγοντες που προκαλούν τον κίνδυνο να εμφανιστεί ένα σύνδρομο Down Baby
Με το πέρασμα του χρόνου, το μελλοντικό μωρό στη συνέχεια λαμβάνει ένα επιπρόσθετο χρωμόσωμα (που ονομάζεται τρισωμία) ή βιώνει μια απώλεια χρωμοσώματος (που ονομάζεται μονοσμία). Αυτή η εγκυμοσύνη με τρισωμία ή μονοσωμία μπορεί να προκαλέσει αποβολή ή θνησιμότητα (θνησιγένεια) Εάν αυτή η εγκυμοσύνη μπορεί να διαρκέσει μέχρι την πλήρη ηλικία κύησης, το μωρό μπορεί να αντιμετωπίσει προβλήματα υγείας που μπορεί να υποφέρει για τη ζωή. Όλα αυτά συμβαίνουν εξαιτίας χρωμοσωμικών ανωμαλιών που βιώνουν η μήτρα.
Ακολουθούν μερικά παραδείγματα σφαλμάτων κυτταρικής διαίρεσης που προκαλούν χρωμοσωμικές ανωμαλίες.
- Σύνδρομο Down, είναι μια γενετική διαταραχή που προκαλείται από σφάλματα αριθμού 21 χρωμοσωμάτων κυτταρικής διαίρεσης. Σε αυτήν την διαταραχή, ένα άτομο έχει χρωμόσωμα 3 κυττάρων αριθμό 21 (τρισωμία).
- Σύνδρομο Turner, η οποία είναι μια γενετική διαταραχή που εμφανίζεται σε γυναίκες, όπου μια γυναίκα έχει μόνο ένα φύλο χρωμόσωμα Χ (μονοσωμία Χ). (Κανονικά, κάποιος έχει δύο φύλλα χρωμόσωμα X ή ένα φύλο χρωμόσωμα X και Y)
- Σύνδρομο Edwardχρωμοσωματικές ανωμαλίες που εμφανίζονται στο χρωμόσωμα 18. Υπερβατικά κύτταρα εμφανίζονται στα χρωμοσώματα σε αυτόν τον αριθμό (τρισωμία 18).
- Σύνδρομο Patau, συμβαίνει λόγω ανωμαλιών χρωμοσωμάτων 13. Υπάρχουν 3 κύτταρα στο χρωμόσωμα 13 (τρισωμία 13).
- Σύνδρομο chat, συμβαίνει επειδή το 5p χρωμόσωμα εξαφανίζεται. Αυτό προκαλεί διάφορα προβλήματα, όπως μικρό μέγεθος κεφαλιού, προβλήματα γλώσσας, καθυστέρηση στο βάδισμα, υπερκινητικότητα, διανοητική αναπηρία και άλλα.
Mitosis
Η μίτωση είναι σχεδόν η ίδια με τη μείωση, η οποία είναι η διαδικασία της κυτταρικής διαίρεσης όταν αναπτύσσεται το γονιμοποιημένο σπέρμα. Ωστόσο, τα κύτταρα που παράγονται από αυτή τη μιτωτική διαίρεση είναι πιο πολυάριθμα από τα κύτταρα που παράγονται από τη μείωση. Η μίτωση μπορεί να παράγει έως και 92 κύτταρα χρωμοσώματος, μετά να χωριστεί σε 46 χρωμοσώματα και 46 χρωμοσώματα και ούτω καθεξής, μέχρι να σχηματιστεί το υποψήφιο μωρό σας.
Κατά τη διάρκεια της μιτωτικής διαίρεσης μπορεί επίσης να συμβεί κάποιο σφάλμα, προκαλώντας χρωμοσωμικές ανωμαλίες στο μωρό. Εάν τα χρωμοσώματα δεν διαιρούνται σε ίσους αριθμούς, τα νεοσχηματισμένα κύτταρα μπορεί να έχουν ένα επιπλέον χρωμόσωμα (47 χρωμοσώματα) ή να έχουν απώλεια χρωμοσώματος (ο αριθμός των χρωμοσωμάτων γίνεται 45). Αυτός ο μη φυσιολογικός αριθμός χρωμοσωμικών κυττάρων μπορεί να προκαλέσει στο μωρό σας να παρουσιάσει χρωμοσωμικές ανωμαλίες.
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ: Τι πρέπει να γνωρίζετε για την εγκυμοσύνη άνω των 35 ετών
Γιατί οι μεγαλύτερες έγκυες γυναίκες διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο για χρωμοσωμικές ανωμαλίες;
Οι μεγαλύτερες εγκύους γυναίκες έχουν περισσότερες πιθανότητες να παρουσιάσουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες από ό, τι οι νεαρές έγκυες γυναίκες. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι υπάρχουν διαφορές στην ηλικία των αυγών που ανήκουν σε ηλικιωμένες γυναίκες και νεαρές γυναίκες.
Οι γυναίκες γεννιούνται με πολλά αυγά που αποθηκεύονται στις ωοθήκες τους, σε αντίθεση με τους άνδρες που συνεχίζουν να κάνουν νέο σπερματοζωάριο. Αυτά τα αυγά δεν θα αυξηθούν σε αριθμό, μειώνεται επειδή κάθε μήνα το αυγό θα απελευθερωθεί από τις ωοθήκες. Εάν το ωάριο γονιμοποιηθεί με σπέρμα, θα συμβεί εγκυμοσύνη. Ενώ, αν δεν γονιμοποιηθεί, θα εμφανιστεί εμμηνόρροια.
Αυτά τα αυγά θα ωριμάσουν και θα απελευθερωθούν ξεκινώντας από την εφηβεία. Καθώς μεγαλώνουμε, φυσικά ο αριθμός των αυγών θα μειωθεί και η ηλικία του αυγού της γυναίκας ακολουθεί επίσης την ηλικία του ιδιοκτήτη. Εάν μια γυναίκα είναι 25 ετών, τότε το αυγό είναι επίσης 25 χρονών. Εάν μια γυναίκα είναι 40 ετών, το αυγό είναι επίσης 40 χρονών.
Πολλοί ειδικοί πιστεύουν ότι οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες μπορούν να εμφανιστούν λόγω της γήρανσης στα αυγά και πιθανώς επίσης επειδή τα αυγά έχουν λάθος αριθμό χρωμοσωμάτων κατά τη γονιμοποίηση. Τα παλαιότερα αυγά είναι πιο επιρρεπή σε σφάλματα κατά τη διάρκεια της διαδικασίας μείωσης ή μίτωσης. Έτσι, οι γυναίκες που είναι έγκυες σε γήρας (άνω των 35 ετών) έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να παρουσιάσουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες.
Εάν είστε έγκυος σε ηλικία 35 ετών ή περισσότερο, θα πρέπει να ελέγχετε τακτικά την εγκυμοσύνη σας σε έναν μαιευτήρα. Μπορείτε επίσης να εκτελέσετε μια εξέταση χρωμοσωμικών ανωμαλιών σε ένα μωρό πριν από τη γέννηση, όπως μια δοκιμή αμνιοκεντρισμού ή χοριακή δειγματοληψία (CVS).
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ: Πώς να ανιχνεύσετε ανωμαλίες χρωμοσωμάτων στα βρέφη στα περιεχόμενα
