8 Ενδιαφέροντα γεγονότα για τον αλβινισμό (Albino) που πρέπει να ξέρετε

Περιεχόμενα:

Ιατρικό βίντεο: Wormholes Explained – Breaking Spacetime

Πολλοί μύθοι και δεισιδαιμονίες που κυκλοφορούν σε όλο τον κόσμο για ανθρώπους με αλλινισμό (αλμπίνο). Ο αφρικανικός πολιτισμός, για παράδειγμα, θεωρεί ανθρώπους με αλλινισμό ως κατάρα, ακόμη και ορισμένα τμήματα του σώματος λέγεται ότι έχουν μαγικές δυνάμεις. Αυτό έχει οδηγήσει σε πολλές περιπτώσεις αλλοτρίωσης, απαγωγής, βίας και δολοφονίας παιδιών, γυναικών και ανδρών με αλλινισμό. Μόνο στην Ινδονησία, τα άτομα με αλλινισμό συχνά μπερδεύονται με "καυκάδες", αν και είναι πραγματικά αυθεντικό ινδονησιακό αίμα.

Εδώ είναι οκτώ γεγονότα του αλβινισμού που πρέπει να γνωρίζετε, προκειμένου να τιμηθεί η Παγκόσμια Ημέρα Αλβινισμού που πέφτει κάθε Ιούνιος 13.

Αποκαλύπτοντας τους μύθους και τα γεγονότα του αλβινισμού

1. Ο αλπινισμός δεν είναι το αποτέλεσμα του διασταυρούμενου γάμου

Τα παιδιά που γεννιούνται με αλλινισμό μπορεί να φαίνονται «λευκά» εξαιτίας της έλλειψης χρωστικής του δέρματος ή και καθόλου καθόλου, αλλά δεν είναι προϊόν των σεξουαλικών σχέσεων μεταξύ των φυλών. Ο αλπινισμός είναι μια γενετική διαταραχή γονέα-παιδιού, η οποία κάνει ένα άτομο να μην έχει φυσικό χρωστικό χρωστικής (μελανίνη) στο δέρμα και τα μαλλιά και τα μάτια του. Αυτό σημαίνει ότι ο αλβινισμός μπορεί να επιτεθεί σε οποιονδήποτε, ανεξαρτήτως φύλου, κοινωνικής θέσης ή φυλής και εθνικότητας.

Ως αποτέλεσμα, τα άτομα με αλλινισμό - συχνά αποκαλούμενα «albino» ή τεχνικά «albinoid» - θα έχουν πολύ ανοιχτό χρώμα δέρματος, σχεδόν λευκά μαλλιά και απαλά μπλε μάτια ή μερικές φορές ακόμη και κόκκινο μωβ (αυτό συμβαίνει επειδή ο κόκκινος αμφιβληστροειδής είναι ορατός διαφανής ίριδα) για το υπόλοιπο της ζωής του.

2. Το Albinime έχει πολλούς τύπους

Ο ιατρικός κόσμος έχει εντοπίσει διάφορους τύπους αλβινισμού, οι οποίοι διακρίνονται από τις αλλαγές στο χρώμα του δέρματος, τα μαλλιά, τα τυπικά μάτια τους και τα γενετικά τους αίτια.

Ο αλκοολισμός του τύπου 1 του οφθαλμικού καρχαρία χαρακτηρίζεται από λευκά μαλλιά, πολύ ανοιχτό δέρμα και έντονα χρωματισμένα μάτια. Ο τύπος 2 είναι συνήθως λιγότερο σοβαρός από τον τύπο 1. Το δέρμα είναι συνήθως κρεμώδες λευκό, και τα μαλλιά μπορεί να είναι ανοικτό κίτρινο, ξανθό ή ανοιχτό καφέ. Ο τύπος 3 περιλαμβάνει μια μορφή αλλινισμού που ονομάζεται κοκκινωπός οξενοκαρδιακός αλβινισμός, ο οποίος συνήθως επιτίθεται σε μαύρους ή σκοτεινούς ανθρώπους. Τα επηρεαζόμενα άτομα έχουν κοκκινωπό καφέ δέρμα, τζίντζερ ή κόκκινα μαλλιά και καφέ φουντουκίτσες ή καφέ φέτες. Ο τύπος 4 έχει σημεία και συμπτώματα παρόμοια με αυτά που παρατηρούνται στον τύπο 2.

Ο αλπινισμός συμβαίνει λόγω μεταλλάξεων σε αρκετά γονίδια, συμπεριλαμβανομένων των TYR, OCA2, TYRP1 και SLC45A2. Οι αλλαγές στο γονίδιο TYR προκαλούν τον τύπο 1. Οι μεταλλάξεις στο γονίδιο OCA2 είναι υπεύθυνες για τον τύπο 2. Οι μεταλλάξεις TYRP1 προκαλούν τον τύπο 3. και οι αλλαγές στο γονίδιο SLC45A2 παράγουν τύπο 4. Το γονίδιο που σχετίζεται με τον αλβινισμό εμπλέκεται στην παραγωγή χρωστικής που ονομάζεται μελανίνη, η οποία είναι μια ουσία που δίνει το δέρμα, τα μαλλιά και το χρώμα των ματιών του. Η μελανίνη παίζει επίσης ρόλο στην χρώση του αμφιβληστροειδούς, η οποία παρέχει φυσιολογική όραση. Γι 'αυτό οι άνθρωποι με αλλινισμό τείνουν να έχουν προβλήματα όρασης.

3. Ένας στους 17.000 ανθρώπους στον κόσμο ζει με αλλινισμό

Ο αλβινισμός είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή, που επηρεάζει περίπου 1 στους 17.000 ανθρώπους που ζουν στη γη. Ωστόσο, τα δεδομένα σχετικά με τον επιπολασμό της αλβινισμού σύμφωνα με το κράτος εξακολουθούν να προκαλούν σύγχυση. Σύμφωνα με στοιχεία της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (WHO), ο αριθμός των περιπτώσεων αλπινισμού στην Ευρώπη και στη Βόρεια Αμερική εκτιμάται ότι φθάνει το 1 στους 20.000 ανθρώπους, ενώ ο αριθμός στην Αφρική νοτίως της Σαχάρας ποικίλλει από 1 ανά 5 χιλιάδες σε 1 ανά 15 χιλιάδες άτομα. Σε ορισμένα μέρη της Αφρικής ακόμη και οι αριθμοί μπορεί να είναι υψηλότεροι, φθάνοντας σε 1 στους 3.000 ανθρώπους.

4. Τα ζώα και τα φυτά μπορούν επίσης να βιώσουν τον αλβινισμό

Αλβινισμός μπορεί ακόμη να βρεθεί στα φυτά και τα ζωικά βασίλεια. Στην περίπτωση των ζώων, ο αλβινισμός δεν είναι θανατηφόρος. Ωστόσο, τα αλμπίνο ζώα μπορεί να αντιμετωπίσουν προβλήματα όρασης, καθιστώντας δύσκολη την κυνηγημένη τροφή και την προστασία τους από τον κίνδυνο. Ως εκ τούτου, τα ποσοστά επιβίωσής τους μπορεί να είναι λιγότερα από τα συνήθη ζώα του ίδιου είδους. Οι λευκές τίγρεις και οι λευκές φάλαινες είναι παραδείγματα εξωτικών, διάσημων αλμπίνων ζώων λόγω του ξεχωριστού και ασυνήθιστου χρώματος του δέρματος.

Ωστόσο, τα φυτά αλβινών έχουν συνήθως μικρή διάρκεια ζωής λόγω έλλειψης χρωστικών ουσιών που μπορούν να απειλήσουν τη διαδικασία φωτοσύνθεσης τους. Τα φυτά Albino συνήθως επιβιώνουν λιγότερο από 10 ημέρες.

5. Τα άτομα με αλλινισμό είναι επιρρεπή στον καρκίνο του δέρματος

Η εμφάνιση των «καυκάσιων» που προέρχονται από τον αλβινισμό προκαλείται από έλλειψη μελανίνης. Παρόλο που οι άνθρωποι δεν χρειάζονται μελανίνη για να επιβιώσουν, η έλλειψη ουσίας μπορεί να προκαλέσει τα δικά της προβλήματα υγείας, επειδή η μελανίνη βοηθά στην προστασία του δέρματος από την ακτινοβολία UVA και UVB από τον ήλιο. Τα άτομα με αλλινισμό συνθέτουν τη βιταμίνη D πέντε φορές ταχύτερα από ό, τι οι άνθρωποι με το σκοτεινό δέρμα. Επειδή η βιταμίνη D παράγεται όταν οι υπεριώδεις ακτίνες-Β εισέρχονται στο δέρμα, η έλλειψη χρωματισμού σημαίνει ότι το φως μπορεί να εισέλθει και να διεισδύσει στο δέρμα πιο εύκολα.

Αυτό σημαίνει ότι κάποιος που έχει αλλινισμό είναι δύο φορές πιο πιθανό να καεί τον ήλιο, ακόμη και σε μια δροσερή μέρα, από κάποιον με πιο φυσιολογικό επίπεδο μελανίνης. Αυτό σημαίνει επίσης ότι τα άτομα με αλλινισμό έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο καρκίνου του δέρματος μελανώματος.

6. Τα άτομα με αλβινισμό έχουν προβλήματα όρασης

Παρόλο που συνήθως τα άτομα με αλλινισμό έχουν ροζ ή κόκκινα μάτια, το χρώμα της ίριδας μπορεί να ποικίλει από ανοιχτό γκρι έως μπλε (συνηθέστερο) και ακόμη καφέ. Το κοκκινωπό χρώμα προέρχεται από το φως που αντανακλάται στο πίσω μέρος του ματιού, όπως και οι κάμερες φλας που παράγουν μερικές φορές εικόνες με κόκκινα μάτια.

Οι ανωμαλίες δεν εμφανίζονται μόνο στη φυσική εμφάνιση των ματιών. Τα άτομα με αλλινισμό τείνουν να έχουν προβλήματα όρασης λόγω της έλλειψης μελανινικών χρωστικών στον αμφιβληστροειδή. Εκτός από το "χρωματισμό" του δέρματος και των μαλλιών, η μελανίνη διαδραματίζει επίσης ρόλο στη χρώση του αμφιβληστροειδούς που παρέχει φυσιολογική όραση. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο μπορεί να έχουν μείον ή συν τα μάτια, και μπορεί να χρειαστεί βοήθεια οράσεως.

Άλλα προβλήματα οφθαλμού που σχετίζονται με τον αλβινισμό είναι η συστροφή των ματιών (νυσταγμός) και η ευαισθησία στο φως (φωτοφοβία). Μερικοί τύποι εκδόσεων οφθαλμικού αλβινισμού που μεταφέρονται από τη μητέρα στο παιδί μπορεί να είναι αρκετά σοβαροί ώστε να προκαλούν μόνιμη τύφλωση.

7. Το παντρεμένο αίμα είναι ένας από τους παράγοντες κινδύνου για τον αλβινισμό

Η αιμομιξία ανάμεσα σε στενούς ξαδέλφους, αδέλφια και βιολογικούς γονείς διατρέχει πολύ μεγάλο κίνδυνο να κληρονομήσει τον αλβινισμό στους απογόνους αργότερα. Αυτό συμβαίνει επειδή ο αλβινισμός είναι μια αυτοσωμική υπολειπόμενη ασθένεια.

Αυτή η ασθένεια θα εμφανιστεί μόνο όταν ένα παιδί γεννιέται σε έναν πατέρα και μητέρα που μοιράζονται αυτό το κατεστραμμένο γονίδιο. Αυτό σημαίνει ότι και οι δύο φέρνετε αμφότερα τα γονίδια της μελανίνης που έχουν υποστεί βλάβη επειδή κατεβαίνουν απευθείας από τους γονείς σας και έχουν 50% πιθανότητα να μεταδώσουν τα γονίδια που έχουν υποστεί βλάβη στο παιδί σας, οπότε οι απόγονοί τους έχουν 25% πιθανότητα κινδύνου αλλινισμού. Αν και μόνο ένα κόμμα έχει γονίδιο αλβινισμού, το παιδί δεν θα το κληρονομήσει.

Ακόμα κι έτσι, δεν είναι όλοι οι άνθρωποι του Αλμπίνο που είναι αποτέλεσμα γάμων αιμομιξίας. Δεν υπάρχει ισχυρή ιατρική απόδειξη που να μπορεί να ισχυριστεί ότι η αιμομιξία είναι η μόνη αιτία της αλβινισμού. Ο αλπινισμός συμβαίνει όταν υπάρχει μετάλλαξη ή γενετική βλάβη στο DNA ενός ατόμου. Ωστόσο, μέχρι τώρα δεν έχει βρεθεί ακριβής αιτία της γονιδιακής βλάβης.

8. Ο αλπινισμός δεν έχει καμία θεραπεία

Δεν υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία που να θεραπεύει τον αλβινισμό, αλλά υπάρχουν κάποιες αλλαγές στον τρόπο ζωής ή απλές θεραπείες για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ανθρώπων με αλλινισμό. Οι υποβαθμισμένες καταστάσεις όρασης και οφθαλμού μπορούν να αντιμετωπιστούν με τη μείωση της άμεσης έκθεσης στο φως, με τη χρήση γυαλιών ή με χειρουργική επέμβαση και η πιθανότητα για προβλήματα δέρματος μπορεί να προληφθεί / αντιμετωπιστεί με την τακτική εφαρμογή αντηλιακού SPF 30 και άλλων προστατευτικών ειδών (π.χ., μακριά ρούχα και παντελόνια, καπέλα, γυαλιά ηλίου κλπ.

8 Ενδιαφέροντα γεγονότα για τον αλβινισμό (Albino) που πρέπει να ξέρετε
Rated 5/5 based on 1023 reviews
💖 show ads