Αναγνωρίστε την Κρανιοσινωστοποίηση, όταν το κρανίο του μωρού δεν σχηματίζεται τέλεια

Περιεχόμενα:

• Η κρανιοσινωστίωση είναι μια παραμόρφωση του κρανίου του μωρού
  
• Τι προκαλεί κρανιοσινωστίση;
  
• Τύποι κρανιοσινωστίωσης
  
• Συμπτώματα κρανιοσινωστοποίηση
  
• Πώς γίνεται διάγνωση της κρανιοσινωστίωσης;
  
• Craniosynostosis θεραπεία
  
• Επιπλοκές που μπορεί να προκύψουν λόγω κρανιοσινωστίωσης
  

Η εγκυμοσύνη είναι η πιο σημαντική στιγμή για την ανάπτυξη του μωρού. Ως εκ τούτου, είναι κατάλληλη για τις έγκυες γυναίκες να διατηρούν την υγεία και τη διατροφή τους. Ωστόσο, υπάρχει πιθανότητα να υπάρχει κίνδυνος μωρά που γεννήθηκαν με ειδικές ανάγκες παρόλο που οι γονείς έχουν φροντίσει για την εγκυμοσύνη τους. Μία μορφή γενετικού ελαττώματος που μπορεί να εμφανιστεί είναι η κρανιοσινωστίση. Η κρανιοσινωστίωση είναι μια κατάσταση της ανωμαλίας οστού κρανίου του μωρού, η οποία θα επιδεινωθεί εάν δεν αντιμετωπιστεί γρήγορα.

Η κρανιοσινωστίωση είναι μια παραμόρφωση του κρανίου του μωρού

Craniosynostosis είναι μια κατάσταση των γεννήσεων ελαττώματα που προκαλεί το σχήμα του κεφαλιού του μωρού να είναι ανώμαλη λόγω της παρουσίας του ανωμαλίες στο κρανίο. Το οστό του κρανίου δεν είναι ένα μεμονωμένο οστό, αλλά ένας συνδυασμός επτά διαφορετικών οστικών πλακών. Τα επτά οστά συνδέονται μεταξύ τους με ένα δίκτυο που ονομάζεται sutura.

Ένα εύκαμπτο ράμμα επιτρέπει στο οστούν του κρανίου να επεκταθεί μετά την αύξηση του όγκου του εγκεφάλου. Με την πάροδο του χρόνου, το ράμμα σκληραίνει και τελικά κλείνει, συγκεντρώνοντας τις επτά πλάκες του οστού για να γίνουν άθικτα οστά κρανίου.

Τα μωρά λέγεται ότι υφίστανται κρανιοσινωστίση αν ένας ή περισσότεροι ιστοί ράμματος κλείσουν γρηγορότερα από ό, τι θα έπρεπε. Ως αποτέλεσμα, ο εγκέφαλος του μωρού δεν μπορεί να αναπτυχθεί άριστα επειδή παρεμποδίζεται από τα οστά του κρανίου που έχουν ήδη συγχωνευθεί. Αυτή η κατάσταση είναι πολύ επικίνδυνη επειδή μπορεί να προκαλέσει ορισμένες διαταραχές και ανωμαλίες.

Το δυσανάλογο σχήμα του κρανίου μπορεί να προκαλέσει παρατεταμένους πονοκεφάλους, οπτικές διαταραχές και ψυχολογικά προβλήματα αργότερα.

Τι προκαλεί κρανιοσινωστίση;

Η αιτία της κρανιοσινωστίωσης είναι άγνωστη. Ωστόσο, μερικές φορές η κατάσταση αυτή συνδέεται με γενετικές διαταραχές όπως το σύνδρομο Apert, το σύνδρομο Pfeiffer, το σύνδρομο Crouzon και πολλά άλλα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η κρανιοσινωστίωση προκαλείται από ένα συνδυασμό έκθεσης σε χημικές ουσίες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και γενετικών παραγόντων.

Τύποι κρανιοσινωστίωσης

Ανάλογα με τον τύπο του ράμματος που εμπλέκεται στην επιτάχυνση του κλεισίματος του κρανίου, η κρανιοσυναισθησία χωρίζεται σε τέσσερις τύπους:

• Sagittal. Αυτό είναι καλό κρανιοσινωστοποίηση την πιο συνηθισμένη. Όπως υποδηλώνει το όνομα, αυτή η παρεμβολή συμβαίνει όταν είναι μέρος σαγμιτικό ράμμα, που εκτείνεται από το μέτωπο προς το πίσω μέρος του κρανίου (άνω κορώνα), κλείνει πολύ νωρίς. Αυτή η διαταραχή προκαλεί την επιμήκυνση της κεφαλής και την ελαφρά ισοπέδωση της.
• Coronal. Η στεφανιαία ραφή εκτείνεται από το δεξί και το αριστερό αυτί στο πάνω μέρος του κρανίου. Το πρόωρο κλείσιμο αυτού του τμήματος μπορεί να προκαλέσει το σχήμα του μέτωπου να είναι ανομοιογενές και ανώμαλο.
• Metopic. Το μετοπικό ράμμα εκτείνεται από τη μύτη διαμέσου της μέσης γραμμής του μετώπου έως το στέμμα και συνδέεται με το οβελιαίο ράμμα στην κορυφή του κρανίου. Το έγκαιρο κλείσιμο του ράμματος προκαλεί το μέτωπο να σχηματίζει ένα τρίγωνο με το πίσω μέρος της κεφαλής να διευρύνεται.
• Lambdoid. Το πρόωρο κλείσιμο συμβαίνει στο ράμφος του lambdoid, το οποίο τρέχει από τα δεξιά προς τα αριστερά στο πίσω μέρος του κρανίου. Αυτό προκαλεί ένα μέρος του κεφαλιού του μωρού να φαίνεται επίπεδη και η θέση του ενός αυτιού είναι υψηλότερη από την άλλη. Η κνησμό του Lambdoid είναι πολύ σπάνια.

Συμπτώματα κρανιοσινωστοποίηση

Συμπτώματα και σημεία κρανιοσινωστοποίηση συνήθως εμφανίζεται όταν γεννιέται το μωρό και γίνεται πιο ορατό μετά από μερικούς μήνες. Αυτά τα συμπτώματα περιλαμβάνουν:

• Το στέμμα του κεφαλιού του μωρού δεν είναι ορατό.
• Το σχήμα του κρανίου του μωρού φαίνεται περίεργο (δυσανάλογο).
• Αυξημένη πίεση μέσα στο κρανίο του μωρού.
• Το κεφάλι του μωρού δεν αναπτύσσεται με την ηλικία.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, κρανιοσινωστοποίηση προκαλώντας διαταραχή ή βλάβη στον εγκέφαλο και αναστέλλει γενικά τη διαδικασία ανάπτυξης. Τα παρακάτω είναι τα συμπτώματα που πρέπει να γνωρίζετε.

• Ξαφνικός εμετός, χωρίς να προηγείται ναυτία.
• Απώλεια ακοής.
• Τα μάτια είναι πρησμένα ή δύσκολα να κινηθούν.
• Πάρε πιο συχνά και σπάνια παίζεις.
• Ο ήχος της δυνατής και ακανόνιστης αναπνοής.
• Είναι πιο εύκολο να κλάψεις απ 'ότι συνήθως.

Πώς γίνεται διάγνωση της κρανιοσινωστίωσης;

Η κρανιοσινωστίωση είναι μια διαταραχήπρέπει να αντιμετωπίζονται από γιατρούς και ειδικούς, όπως παιδιατρικούς νευροχειρουργούς ή πλαστικούς χειρουργούς. Για τη διάγνωση της κρανιοσινώσεως, θα χρειαστούν αρκετοί έλεγχοι.

• Φυσική εξέταση. Σε αυτή την εξέταση, ο γιατρός θα μετρήσει το κεφάλι του μωρού και θα αισθανθεί ολόκληρη την επιφάνεια του κεφαλιού για να ελέγξει την κατάσταση του ράμματος και του στεφανιού.
• Σάρωση. Αυτή η εξέταση περιλαμβάνει CT Scan, MRI ή ακτινογραφία του κεφαλιού. Αυτή η δοκιμή στοχεύει να δει αν υπάρχει ιστός ράμματος που κλείνει ταχύτερα από το κανονικό. Η σάρωση με λέιζερ μπορεί επίσης να γίνει για να έχετε ακριβές μέγεθος κρανίου και κεφαλιού.
• Δοκιμή DNA. Εάν υπάρχει υπόνοια κάποιας σχέσης με άλλη γενετική διαταραχή, μπορεί να γίνει έλεγχος DNA για να προσδιοριστεί ο τύπος της γενετικής ανωμαλίας που είναι η αιτία.

Craniosynostosis θεραπεία

Craniosynostosis με ήπια ή μέτρια σοβαρότητα δεν απαιτεί σοβαρή θεραπεία. Οι γιατροί συνήθως συμβουλεύουν το μωρό σας να χρησιμοποιήσει ένα ειδικό κράνος που χρησιμεύει για να εξομαλύνει το σχήμα του κρανίου και να βοηθήσει στην ανάπτυξη του εγκεφάλου.

Αν κρανιοσινωστοποίηση πρέπει να γίνει σοβαρή χειρουργική επέμβαση για να μειωθεί και να αποτραπεί η πίεση του εγκεφάλου, να δοθεί χώρος στον εγκέφαλο για να αναπτυχθεί και να εξομαλυνθεί το σχήμα του κρανίου.

Υπάρχουν δύο τύποι χειρουργικών επεμβάσεων που μπορούν να γίνουν για την αντιμετώπιση της κρανιοσινωτότητας, και συγκεκριμένα:

• Ενδοσκοπική χειρουργική επέμβαση. Αυτή η ελάχιστα επεμβατική χειρουργική επέμβαση είναι κατάλληλη για βρέφη ηλικίας κάτω των έξι μηνών, υπό την προϋπόθεση ότι μόνο ένα ράμμα έχει πρόβλημα. Μέσα από αυτή τη λειτουργία, τα προβληματικά ράμματα θα ανοίξουν έτσι ώστε ο εγκέφαλος να αναπτυχθεί κανονικά.
• Ανοιχτό χειρουργείο. Αυτός ο τύπος χειρουργικής επέμβασης γίνεται για βρέφη πάνω από έξι μήνες και όχι μόνο για την αντιμετώπιση προβληματικών ραμμάτων, αλλά και για τη βελτίωση του δυσανάλογου σχήματος του κρανίου. Η μετεγχειρητική περίοδος αποκατάστασης είναι ανοικτή περισσότερο από την ενδοσκοπική χειρουργική επέμβαση.

Η θεραπεία με κράνος μπορεί να δοθεί για να εξομαλύνει το σχήμα του κρανίου μετά από ενδοσκοπική χειρουργική επέμβαση, αλλά σε ανοικτή χειρουργική δεν χρειάζεται αυτή η θεραπεία.

Επιπλοκές που μπορεί να προκύψουν λόγω κρανιοσινωστίωσης

Η κρανιοσινωστίωση είναι μια κατάσταση που πρέπει να αντιμετωπιστεί το συντομότερο δυνατό. Όταν καθυστερούν, τα παιδιά διατρέχουν τον κίνδυνο να αναπτύξουν διαταραχές του εγκεφάλου. Επιπλέον, μπορεί επίσης να προκαλέσει ελαττώματα στο σχήμα του προσώπου που μπορούν να μειώσουν την ποιότητα ζωής των παιδιών στο μέλλον.

Τα μωρά που έχουν κρανιοσινωστίση διατρέχουν σοβαρό κίνδυνο εμφάνισης αυξημένης πίεσης στο κρανίο τους. Αν δεν αντιμετωπιστεί, αυτή η αυξημένη πίεση του κρανίου μπορεί να προκαλέσει αναπτυξιακή καθυστέρηση, μειωμένη γνωστική λειτουργία, τύφλωση, επιληπτικές κρίσεις, ακόμη και θάνατο (αν και σπάνιο).