Περιεχόμενα:
- Ιατρικό βίντεο: 楚乔传 Princess Agents 41 (TV45) ENG Sub【未删减版】赵丽颖 林更新 窦骁 李沁 主演
- Γνωρίστε τη θαλασσαιμία
- Τα συμπτώματα θαλασσαιμίας
- Ο κίνδυνος θαλασσαιμίας στις φυλές Kajang και Bugis
Ιατρικό βίντεο: 楚乔传 Princess Agents 41 (TV45) ENG Sub【未删减版】赵丽颖 林更新 窦骁 李沁 主演
Παρόλο που εξακολουθεί να είναι μια σπάνια ασθένεια, η θαλασσαιμία είναι αρκετά στην Ινδονησία. Η Ινδονησία εξακολουθεί να καταλαμβάνει μία από τις χώρες με τον υψηλότερο κίνδυνο θαλασσαιμίας στον κόσμο. Σύμφωνα με τα στοιχεία που συγκέντρωσε ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας ή ο ΠΟΥ, από τους 100 Ινδονήσιους, υπάρχουν 6 έως 10 άτομα που έχουν γονίδια που προκαλούν τη θαλασσαιμία στο σώμα τους.
Σύμφωνα με τον Πρόεδρο του Ιδρύματος Ινδονησιακής Θαλασσαιμίας, ο Ruswadi, που παραπέμπει από τη Δημοκρατία, μέχρι στιγμής οι μείζονες ασθενείς με θαλασσαιμία που εξακολουθούν να χρειάζονται μεταγγίσεις αίματος έχουν συνηθίσει να φτάνουν σε 7.238 ασθενείς. Φυσικά, βασίζεται μόνο σε δεδομένα από νοσοκομεία. Πέρα από αυτό, θα μπορούσαν να υπάρχουν μερικοί που δεν έχουν καταγραφεί έτσι ώστε ο αριθμός να είναι μεγαλύτερος.
Σύμφωνα με τον Pustika Amalia Wahidayat, ένας γιατρός από το Τμήμα Αιματολογίας-Ογκολογίας του Τμήματος Παιδικής Υγείας, Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Ινδονησίας, που αναφέρεται από τον Detik, χώρες της Μέσης Ανατολής, χώρες της Μεσογείου, Ελλάδα και Ινδονησία βρίσκονται στην περιοχή της ζώνης της θαλασσαιμίας. Αυτό προκαλεί μεγάλο αριθμό ασθενών.
Ακόμα, σύμφωνα με τον Pustika, ο οποίος αναφέρθηκε από την Ινδονησιακή Ένωση Παιδιατρών, ο όρος αυτός δεν φαίνεται να βασίζεται στον αριθμό των υπαρχόντων ασθενών. Αυτό παρατηρείται μέσω της συχνότητας ανωμαλιών γονιδίων που βρέθηκαν.
Η μεγαλύτερη επαρχία της Ινδονησίας για περιπτώσεις θαλασσαιμίας είναι η επαρχία της Δυτικής Ιάβας και της Κεντρικής Ιάβας. Ωστόσο, υπάρχουν πολλές εθνοτικές ομάδες στην Ινδονησία οι οποίες είναι γνωστό ότι διατρέχουν υψηλό κίνδυνο θαλασσαιμίας, δηλαδή τις φυλές Kajang και Bugis.
Γνωρίστε τη θαλασσαιμία
Η θαλασσαιμία είναι μια γενετική ασθένεια που κληρονομείται από το αίμα της οικογένειας. Οι γονιδιακές μεταλλάξεις που εμφανίζονται καθιστούν το σώμα αδύνατο να παράγει την τέλεια μορφή αιμοσφαιρίνης. Η αιμοσφαιρίνη που βρίσκεται στα ερυθρά αιμοσφαίρια λειτουργεί για να μεταφέρει οξυγόνο. Αυτό κάνει το αίμα να μην μπορεί να μεταφέρει το οξυγόνο σωστά.
Η αιτία της θαλασσαιμίας προκαλείται από δύο τύπους πρωτεϊνών που σχηματίζουν αιμοσφαιρίνη, δηλαδή την άλφα σφαιρίνη και τη βήτα σφαιρίνη. Με βάση αυτές τις πρωτεΐνες, υπάρχουν δύο τύποι θαλασσαιμίας. Η πρώτη είναι η άλφα θαλασσαιμία η οποία συμβαίνει επειδή τα γονίδια που σχηματίζουν άλφα σφαιρίνη χάνονται ή μεταβάλλονται. Η δεύτερη είναι βήτα θαλασσαιμία η οποία συμβαίνει όταν τα γονίδια επηρεάζουν την παραγωγή πρωτεϊνών βήτα σφαιρίνης.
Συνήθως, η άλφα θαλασσαιμία επιτίθεται σε πολλούς ανθρώπους στη Νοτιοανατολική Ασία, τη Μέση Ανατολή, την Κίνα και την Αφρική. Ενώ η βήτα θαλασσαιμία βρίσκεται στην περιοχή της Μεσογείου.
Τα συμπτώματα θαλασσαιμίας
Με βάση την εμφάνιση ή την απουσία συμπτωμάτων, η θαλασσαιμία χωρίζεται σε δύο, κυρίως τη θαλασσαιμία και τη θαλασσαιμία. Η μικρή θαλασσαιμία είναι μόνο ένας φορέας του γονιδίου της θαλασσαιμίας. Τα ερυθροκύτταρα τους είναι μικρότερα, αλλά τα περισσότερα από αυτά δεν έχουν συμπτώματα.
Η βασική θαλασσαιμία είναι η θαλασσαιμία η οποία θα παρουσιάσει ορισμένα συμπτώματα. Εάν ο πατέρας και η μητέρα έχουν το γονίδιο της θαλασσαιμίας, τότε το έμβρυό τους κινδυνεύει να πεθάνει στο τέλος της εγκυμοσύνης.
Αλλά για εκείνους που κατάφεραν να επιβιώσουν, θα υποφέρουν από αναιμία και θα χρειάζονται διαρκώς μεταγγίσεις αίματος για να υποστηρίξουν την ανάγκη αιμοσφαιρίνης στο αίμα.
Τα παρακάτω είναι κοινά συμπτώματα της θαλασσαιμίας.
- Ανωμαλίες των οστών προσώπου
- Κόπωση
- Αποτυχία ανάπτυξης
- Σύντομη αναπνοή
- Κίτρινο δέρμα
Η καλύτερη πρόληψη για τη θαλασσαιμία είναι η εξέταση πριν από το γάμο. Εάν και οι δύο εταίροι φέρουν το γονίδιο της θαλασσαιμίας, είναι σχεδόν βέβαιο ότι ένα από τα παιδιά τους θα αναπτύξει μια μείζονα θαλασσαιμία και θα πρέπει να πραγματοποιήσει μετάγγιση αίματος για το υπόλοιπο της ζωής τους.
Ο κίνδυνος θαλασσαιμίας στις φυλές Kajang και Bugis
Πράγματι, υπάρχουν πολλές εθνοτικές ομάδες στην Ινδονησία που διατρέχουν κίνδυνο βήτα θαλασσαιμίας. Οι φυλές Kajang και Bugis έχουν υψηλές δυνατότητες. Για εκείνους από εσάς που προέρχονται από τη φυλή Kajang και τη φυλή Bugis ή έχετε αίμα από τους απογόνους τους, ποτέ δεν πονάει να κάνετε screening της θαλασσαιμίας.
Η έρευνα που διεξήγαγε ο Dasril Daud και η ομάδα του από το Πανεπιστήμιο του Hasanuddin Makassar το 2001 έδειξαν ενδιαφέροντα ευρήματα. Η μελέτη περιελάμβανε 1.725 φυλετικούς ανθρώπους στο νότιο Sulawesi και 959 άτομα από άλλες φυλές στην Ινδονησία όπως Batak, Malay, Javanese, Bali, Sumba και Παπούα. Βρέθηκαν 19 άτομα με βήτα θαλασσαιμία στις φυλές Bugis και Kajang, αλλά δεν βρέθηκαν καθόλου από άλλες φυλές.
Το 2002 διεξήχθη επίσης μια μελέτη και το αποτέλεσμα ήταν μια συχνότητα 4,2% για τον φορέα του γονιδίου βήτα θαλασσαιμίας.
Σύμφωνα με τον Sangkot Marzuki στο βιβλίο του Tropical Disease: Από το Molecule στο Bedside, με βάση την έρευνα βρέθηκε μια μετάλλαξη του γονιδίου βήτα σφαιρίνης στη φυλή Bugis που δεν βρέθηκε καθόλου στον πληθυσμό της Ιάβας.
Γιατί υπάρχει ο κίνδυνος υψηλής θαλασσαιμίας στη φυλή Kajang; Αυτό μπορεί να σχετίζεται με τα έθιμα της φυλής Kajang. Οι αυτόχθονες της φυλής Kajang που βρίσκονται στο Bulukumba Regency, South Sulawesi, έχουν δεσμευτικά έθιμα να παντρευτούν άλλους ανθρώπους στη συνήθη περιοχή. Αν όχι, πρέπει να ζουν εκτός της συνήθους περιοχής. Επομένως, ο πατέρας και η μητέρα της ίδιας συνήθους περιοχής είναι πιο πιθανό να γεννήσουν παιδιά με θαλασσαιμία. Στη συνέχεια, το παιδί θα παντρευτεί αργότερα και με άτομα που έχουν παρόμοιες συνθήκες.
Ωστόσο, δεν υπάρχει περαιτέρω έρευνα για το θέμα αυτό. Οι ειδικοί συνεχίζουν να παρακολουθούν και να μελετούν τον κίνδυνο θαλασσαιμίας σε αυτές τις δύο φυλές στην Ινδονησία, προκειμένου να είναι σε θέση να λάβουν προληπτικά μέτρα και αποτελεσματική θεραπεία.
