Περιεχόμενα:
- Ιατρικό βίντεο: Average American vs Average European - How Do They Compare? - People Comparison
- Είναι αυτή η ασθένεια των τρελών αγελάδων;
- Πώς μπορεί κάποιος να συσπάσει την ασθένεια των τρελών αγελάδων;
- Συμπτώματα σε κάποιον με ασθένεια των τρελών αγελάδων
- Θεραπεία και πρόληψη της νόσου των τρελών αγελάδων
Ιατρικό βίντεο: Average American vs Average European - How Do They Compare? - People Comparison
Οι μολυσματικές ασθένειες προκαλούνται γενικά από μολύνσεις μυκητιακών μικροοργανισμών, βακτηρίων ή ιών, αλλά είναι διαφορετικές από αυτέςη ασθένεια των τρελών αγελάδων γνωστή και ως ασθένεια τρελών αγελάδων, η οποία προκαλεί πρωτεΐνες και μπορεί να προκαλέσει βλάβη στον νευρικό ιστό σε ένα άτομο. Αν και αυτή η ασθένεια σπάνια βρίσκεται, η ανάπτυξη αυτής της νόσου οδηγεί πάντα σε θάνατο.
Είναι αυτή η ασθένεια των τρελών αγελάδων;
Alias τρελή αγελάδα τρελός αγελάδα είναι μια ασθένεια που μπορεί να μολύνει τα ζώα και τους ανθρώπους. Σε ζώα, ειδικά βοοειδή, αυτή η ασθένεια είναι γνωστή ως όνομα σπογγώδη εγκεφαλοπάθεια των βοοειδών (ΣΕΒ), ενώ στον άνθρωπο είναι γνωστή ως παραλλαγή Ασθένεια Creutzfeldt-Jakob (vCJD). Τόσο η ΣΕΒ όσο και η vCJD προκαλούνται από μη φυσιολογικές πρωτεΐνες (prions) που προκαλούν βλάβη στο κεντρικό νευρικό σύστημα, έτσι ώστε τόσο τα ζώα όσο και ο άνθρωπος να προκαλέσουν απώλεια ελέγχου των μυών του σώματος, όπως δυσκολία στο περπάτημα ή στο στέκεται.
Η τρελή αγελάδα στον άνθρωπο είναι μια παραλλαγή του Ασθένεια Creutzfeldt-Jakob (CJD), αλλά και οι δύο είναι διαφορετικές ασθένειες. Η μόλυνση με VCJD θεωρείται ότι σχετίζεται στενά με τη μόλυνση από ΣΕΒ στα ζώα στον άνθρωπο, αλλά οι περιπτώσεις CJD δεν έχουν καμία ένδειξη μόλυνσης. Τόσο το vCJD όσο και το CJD είναι ασθένειες που προκαλούνται από πριόνια που είναι καταστροφικά για τους νευρώνες (νευροεκφυλιστική) έτσι ώστε να τελειώνει πάντα στο θάνατο.
Τα περιστατικά CJD πιστεύεται ότι εξαπλώνονται σε ολόκληρο τον κόσμο αλλά έχουν πολύ σπάνιες περιπτώσεις, εκτός από το ότι οι πριόνιοι που προκαλούν CJD στους ανθρώπους μπορεί να είναι φορείς που δεν αναπτύσσονται ή προκαλούν συμπτώματα της νόσου των τρελών αγελάδων.Ωστόσο, η λοίμωξη από τη ΣΕΒ και ο κίνδυνος vCJD τείνουν να είναι υψηλότερες στις ευρωπαϊκές περιφέρειες, ειδικά στο Ηνωμένο Βασίλειο. Ενώ οι περιπτώσεις vCJD έχουν επίσης βρεθεί στην Αμερική και την Ιαπωνία.
Πώς μπορεί κάποιος να συσπάσει την ασθένεια των τρελών αγελάδων;
Μέχρι τώρα δεν ήταν γνωστό ακριβώς πώς θα μπορούσε να συμβεί μετάδοση πριόν για να μολύνει το κεντρικό νεύρο σε άτομα. Σύμφωνα με τον παράγοντα της νόσου των τρελών αγελάδων του CDCπου φέρεται ότι προέρχεται από την ανάπτυξη μη φυσιολογικών πρωτεϊνών που μετατρέπονται σε πριόνια και προκαλούν ασθένεια της ΣΕΒ στα βοοειδή. Επιπλέον, η κατανάλωση βοδινού κρέατος θα προκαλέσει ασθένεια vCJD στους ανθρώπους.
Η λοίμωξη από VCJD σχετίζεται στενά με την κατανάλωση ζωικών προϊόντων ή επεξεργασμένων αγελάδων που έχουν μολυνθεί με πριόνια. Παρόλα αυτά, υπάρχει πολύ μικρή πιθανότητα να βρεθούν πριόνια στο κρέας και το αγελαδινό γάλα Τα πρίονες γενικά μολύνουν τον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό των αγελάδων, αλλά ορισμένα πριόνια έχουν επίσης τη δυνατότητα να μολύνουν όργανα που έχουν νευρικό ιστό όπως το ήπαρ, το σπλήνα, το μυελό των οστών και το αίμα των αγελάδων
Στον άνθρωπο, η φυσική επαφή δεν θα προκαλέσει μετάδοση του vCJD μεταξύ ανθρώπων, αλλά μπορεί ακόμα να μεταδοθεί μέσω κανιβαλισμού και μεταμόσχευσης ανθρώπινων οργάνων μολυσμένων με πριόνια. Επιπλέον, έχουν εντοπιστεί περιπτώσεις μόλυνσης από πριόν σε ανθρώπινο αίμα στο Ηνωμένο Βασίλειο, έτσι ώστε να υπάρχουν κανονισμοί που απαγορεύουν τη μετάγγιση ή αιμοδοσία από άτομα από περιοχές που έχουν εμφανίσει εστίες ΣΕΒ και vCJD.
Συμπτώματα σε κάποιον με ασθένεια των τρελών αγελάδων
Σε αντίθεση με το CJD, η ασθένεια των τρελών αγελάδων ή η λοίμωξη vCJD μπορεί να εμφανιστεί και να αναπτυχθεί μετά από ένα άτομο που έχει λοίμωξη prion από ΣΕΒ στα βοοειδή ή σε άλλα ζώα. Αυτό προκαλεί ότι το vCJD έχει νεότερη ηλικία θανάτου, ενώ η νόσος του CJD τείνει να αναπτύσσεται και να προκαλεί συμπτώματα σε ηλικιωμένα άτομα.
Παρ 'όλα αυτά, η ανάπτυξη του vCJD συμβαίνει περισσότερο από το CJD, που είναι 12-13 μήνες σε σύγκριση με το CJD που είναι 4-5 μήνες. Οι διανοητικές διαταραχές είναι πιο συχνές στους πάσχοντες από vCJD. Τόσο το vCJD όσο και το CJD μπορούν να προκαλέσουν παράλυση της κίνησης και μείωση ή απώλεια συντονισμού με τα μάτια και το στόμα.
Συμπτώματα της παράλυσης των άκρων από την ασθένεια των τρελών αγελάδων vCJD προηγήθηκε η ανάπτυξη διανοητικών και γνωστικών διαταραχών που γενικά εμφανίζονται κατά τους πρώτους τέσσερις μήνες ανάπτυξης σε ένα άτομο που χαρακτηρίζεται από συμπτώματα όπως:
- Ψυχολογικές διαταραχές
- Άνοια ακόμα και σε νεαρή ηλικία
- Μειωμένη ικανότητα να σκέφτεσαι και να θυμάσαι
- Αϋπνία
- Άγχος
- Φαίνεται κατάθλιψη ή αποσύρεται
Αν και τα συμπτώματα είναι δύσκολο να διακριθούν από τα άτομα με νόσο Alzheimer ή Huntington, η ασθένεια των τρελών αγελάδων προκαλεί ταχεία μείωση της γνωστικής λειτουργίας. Στο τέλος της πορείας της νόσου ή περίπου 13 μήνες από το πρώτο σύμπτωμα, υπάρχει στον εγκέφαλο του ασθενούς μια κοιλότητα που μοιάζει με σφουγγάρι και προκαλεί σοβαρή παράλυση και προκαλεί θάνατο.
Θεραπεία και πρόληψη της νόσου των τρελών αγελάδων
Δυστυχώς, μέχρι τώρα δεν υπάρχει καμία θεραπεία που να θεραπεύει κάποιον που την έχει βιώσει η ασθένεια των τρελών αγελάδων. Το VCJD είναι πιθανό να ανιχνευθεί μόνο με εξέταση MRI για να δείτε την ανάπτυξη ή την αναπηρία στον εγκέφαλο του ασθενούς. Οι ιατρικές προσπάθειες που μπορούν να εκτελεστούν έχουν ως μόνο στόχο την ανακούφιση των συμπτωμάτων που εμφανίζονται κατά την περίοδο της ασθένειας, αλλά δεν αναστέλλουν ή σταματούν την πρόοδο της νόσου. Επιπλέον, η πρόληψη μπορεί να γίνει με τη μορφή διασφάλισης ότι τα μεταποιημένα ζωικά προϊόντα που καταναλώνονται είναι απαλλαγμένα από τον κίνδυνο μετάδοσης πριόνων από ΣΕΒ σε ζώα.
