Περιεχόμενα:
Ιατρικό βίντεο: 10 απο τις πιο ΣΠΑΝΙΕΣ ΚΑΙ ΠΑΡΑΞΕΝΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ - Τα Καλύτερα Top10
Όταν μιλάμε για μια παράξενη ασθένεια, που μπορεί να ακούγεται γνωστό, είναι το πόδι του ελέφαντα ή το Zika. Ωστόσο, μερικοί από αυτούς τους καταλόγους είναι τόσο σπάνιοι που ποτέ δεν έχετε ακούσει ποτέ πριν. Στην πραγματικότητα, οι περισσότερες από αυτές τις ασθένειες δεν έχουν επιλογές θεραπείας και εξακολουθούν να συγχέουν τους γιατρούς σε όλο τον κόσμο
1. Σύνδρομο επίμονης σεξουαλικής διέγερσης: προκαλείται ατέλειωτα
Το πάθος και τα δευτερόλεπτα για να κορυφωθεί συνήθως θα γίνονται αισθητά μόνο κατά τη διάρκεια του σεξ ή του αυνανισμού. Ωστόσο, μια χούφτα των ανθρώπων μπορεί σχεδόν πάντα να είναι στα όρια του οργασμού κατά τις καθημερινές τους δραστηριότητες. Για παράδειγμα, όταν διασχίζετε το δρόμο ή ακόμα περιμένετε ένα δημόσιο λεωφορείο. Ακόμα κι αν δεν αισθάνονται ούτε λαμβάνουν καμία σεξουαλική διέγερση.
Αυτή η αδυσώπητη συνεχής κατάσταση ονομάζεται Σύνδρομο Συνεχιζόμενης Σεξουαλικής Εξέγερσης (PSAS). Το PSAS μπορεί να επιτεθεί σε οποιονδήποτε, ανεξαρτήτως ηλικίας, φύλου ή γενετήσιου προσανατολισμού Ωστόσο, η αιτία είναι άγνωστη μέχρι τώρα.
Πολλοί επιστήμονες πιστεύουν ότι η υπερευαισθησία των νεύρων στα γεννητικά όργανα μπορεί να είναι μία από τις αιτίες. Άλλοι υποψιάζονται ότι η στένωση των φλεβών στη λεκάνη σε ορμονικές διαταραχές είναι η αιτία.
2. Σύνδρομο εκρηκτικής κεφαλής: "έκρηξη βόμβας" στο κεφάλι
Ένας δυνατός θόρυβος σας ξυπνά τη νύχτα ή σας εκπλήσσει τόσο πολύ που κοιμάστε; Αν και μετά τους στίχους δεξιά-αριστερά, δεν υπάρχει ένα πράγμα που προκαλεί θόρυβο. Η δυνατή φωνή προέρχεται από το εσωτερικό του κεφαλιού σας.
Το σύνδρομο Exploding Head ακούγεται σαν σενάριο από μια ταινία τρόμου, αλλά αυτή είναι μια σοβαρή ιατρική κατάσταση που πλήττει χιλιάδες ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. Τα συμπτώματα αυτής της νόσου είναι ο ύπνος που διαταράσσεται από λάμψεις φωτεινού φωτός, δύσπνοια, αυξημένο καρδιακό ρυθμό, συνοδεύεται από ήχο που ακούγεται σαν εκρηκτική βόμβα, πυροβολισμούς πυροβόλων όπλων, συγκρούσεις κυμάτων ή άλλες εκδόσεις δυνατών ήχων στο κεφάλι κάποιου όταν προσπαθεί να κοιμηθεί. Δεν υπάρχουν συμπτώματα πόνου, οίδημα ή άλλα φυσικά προβλήματα.
Όταν η κεφαλή "εκρήγνυται", η κατάσταση περιγράφεται συνήθως ως διαδικασία διακοπή λειτουργίας εγκεφάλου, παρόμοιο με έναν νεκρό υπολογιστή. Όταν ο εγκέφαλος πηγαίνει να κοιμηθεί, ο εγκέφαλος θα "πεθάνει" σταδιακά, ξεκινώντας από τις κινητικές, ακουστικές και νευρικές πτυχές, ακολουθούμενη από οπτικά - αλλά τότε κάτι είναι λάθος στη διαδικασία. Δυστυχώς, τα φάρμακα που είναι διαθέσιμα σήμερα είναι μόνο ικανά να μειώσουν τον όγκο της έκρηξης αλλά δεν σταματούν πραγματικά τον ήχο.
3. Progeria: 5 ετών, μοιάζει με 80 ετών
Γενικά, τα συμπτώματα της γήρανσης θα αρχίσουν να εμφανίζονται στη μέση ηλικία. Αλλά για τα παιδιά που έχουν σύνδρομο Progeria ή Hutchinson-Gilford Progeria 3, η εμφάνισή τους μοιάζει ακόμη και με ηλικιωμένο άτομο ηλικίας 80 ετών, παρόλο που η ηλικία του δεν είναι ακόμη δύο ετών. Έχουν προεξέχοντα μάτια, λεπτή μύτη με άκρη ράμφους, λεπτά χείλη, ένα μικρό πηγούνι, και αυτιά ξεχειλίζουν. Η Progeria προκαλείται από γενετικά ελαττώματα.
Παρόλο που είναι ψυχικά ανήλικα ψυχικά, σωματικά, τα παιδιά με εξέλιξη θα μεγαλώσουν σωματικά, όπως και οι ηλικιωμένοι. Ξεκινώντας από την απώλεια μαλλιών και την αραίωση, γκριζάρισμα, χαλάρωση και ζαρωμένο δέρμα εδώ και εκεί, που πάσχουν από πόνο στις αρθρώσεις, στην απώλεια οστών.
Το Progreria είναι μια σπάνια απειλητική για τη ζωή κατάσταση. Υπάρχουν μόνο 48 παιδιά σε όλο τον κόσμο που έχουν μεγαλώσει με επιτυχία με αυτή την κατάσταση. Κατά μέσο όρο, τα παιδιά που γεννιούνται με progeria δεν θα επιβιώσουν πέρα από την ηλικία των 13 ετών. Ωστόσο, υπάρχει μια οικογένεια που έχει πέντε παιδιά με αυτή την περίεργη ασθένεια.
Το Progeria είναι θανατηφόρο επειδή πολλά από αυτά τα παιδιά αναπτύσσουν επίσης ασθένειες που συνήθως συνδέονται με γήρας, όπως καρδιακές παθήσεις και αρθρίτιδα. Βιώνουν οξεία αρτηριακή σκλήρυνση (αρτηριοσκλήρωση) η οποία ξεκινά από την παιδική ηλικία, η οποία προκαλεί καρδιακή προσβολή ή εγκεφαλικό επεισόδιο σε πολύ νεαρή ηλικία.
4. Νόσος Stone Man: αναπτύσσει νέα οστά στο σώμα
Ιατρικά γνωστή ως Fibrodysplasia Progressiva Ossificant (FOP), η ασθένεια Stone Man είναι μία από τις σπανιότερες, πιο οδυνηρές και πιο αναπηρικές γενετικές καταστάσεις. Η νόσο του Stone Man προκαλεί την ανάπτυξη νέων οστών για να αντικαταστήσει τους μύες, τους τένοντες, τους συνδέσμους και άλλους συνδετικούς ιστούς που δεν πρέπει να είναι υπερβολικοί με οστά.
Αυτή η παράξενη ασθένεια προκαλείται από γενετικές μεταλλάξεις στο ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού για την αποκατάσταση τραυματισμών. Μετά τον τραυματισμό, θα αναπτυχθούν νέα οστά σε όλη την άρθρωση, περιορίζοντας την κίνηση και σχηματίζοντας ένα δεύτερο σκελετό. Αυτή η κατάσταση κάνει τον πάσχοντα σαν ένα ζωντανό μανεκέν που κινείται σκληρά. Ακόμα και το παραμικρό τραύμα και ο τραυματισμός, ακόμη και σημάδια ένεσης, μπορεί να προκαλέσουν την ανάπτυξη των οστών.
Δυστυχώς, δεν υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία για αυτή την πάθηση εκτός από τη λήψη γενικών παυσίπονων. Το FOP εμφανίζεται σε ένα στα δύο εκατομμύρια άτομα, αλλά υπάρχουν μόνο 800 επίσημα καταχωρισμένες περιπτώσεις στον κόσμο.
5. Xeroderma Pigmentosum: βαμπίρ στον πραγματικό κόσμο
Οι άνθρωποι χρειάζονται το φως του ήλιου για να πάρουν βιταμίνη D, αλλά περίπου το 1 στα 1 εκατομμύριο άνθρωποι έχουν xeroderma pigmentosum (XP) και είναι πολύ ευαίσθητοι στο υπεριώδες φως. Πρέπει να προστατεύονται πραγματικά από τον ήλιο, ή θα βιώσουν ηλιακό έγκαυμα ακραία και σοβαρή βλάβη του δέρματος.
Το Xeroderma pigmentosum (XP) είναι ένας υπότυπος μιας διαταραχής που είναι γνωστή ως πορφυρία. Αυτή η κατάσταση προκαλείται από μια μετάλλαξη ενός σπάνιου ενζύμου που προκαλεί το δέρμα να μην αναρρώνει μόνο του όταν βλάπτεται από την έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία.
Τα συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως πρώτα στην πρώιμη παιδική ηλικία, τα οποία χαρακτηρίζονται από σοβαρή φουσκάλες μετά από λίγα μόνο λεπτά της έκθεσης. Τα μάτια γίνονται επίσης κόκκινα, θολά και ερεθισμένα από την έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία.
Τα άτομα με ΧΡ διατρέχουν πολύ υψηλό κίνδυνο για καρκίνο του δέρματος. Σχεδόν το ήμισυ όλων των παιδιών που έχουν XP θα αναπτύξουν ορισμένα είδη καρκίνου του δέρματος στην ηλικία των 10 ετών. Εκτιμάται ότι μόνο ένας στους 250.000 ανθρώπους στην Ευρώπη και τις Ηνωμένες Πολιτείες έχει XP. Αν και υπάρχουν αρκετές διαθέσιμες θεραπείες, η καλύτερη πρόληψη σοβαρής βλάβης του δέρματος απλά μένει στο σκοτάδι και μακριά από τον ήλιο, σαν βαμπίρ.
6. Παραπάτημα του Cotard: ζόμπι στον πραγματικό κόσμο
Η ψευδαίσθηση του Cotard, γνωστή ως Walking Corpse Syndrome, είναι μια σπάνια διανοητική διαταραχή στην οποία ένα άτομο πιστεύει ολόψυχα ότι είναι ζόμπι. Πιστεύουν ότι είναι νεκροί αλλά μισοί ζωντανοί για λόγους που δεν έχουν νόημα αν το ακούμε. Για παράδειγμα, αισθάνθηκε ότι όλο το αίμα στο σώμα του ήταν στραγγισμένο, το πνεύμα του ελήφθη από τον διάβολο, ή όλα τα όργανα του είχαν αφαιρεθεί.
Μερικοί άνθρωποι που πάσχουν από αυτό το σύνδρομο μπορεί επίσης να ισχυρίζονται ότι μπορεί να μυρίσει τη δική του σάρκα έχει σήψη ή αισθάνονται σκώροι που σέρνουν στο δέρμα του. Άλλοι πιστεύουν ότι δεν μπορούν να πεθάνουν (επειδή είναι ήδη νεκροί, σύμφωνα με αυτούς).
Οι ασθενείς τείνουν να μην τρώνε ή να κολυμπούν και συχνά ξοδεύουν χρόνο στο νεκροταφείο για λόγους που επιθυμούν να συνδυάσουν με τους "ανθρώπους" τους.
Αυτή η κατάσταση είναι πιο συχνή μεταξύ των ατόμων με σχιζοφρένεια και των ανθρώπων που είχαν σοβαρό τραύμα στο κεφάλι. Τα άτομα που πάσχουν από χρόνια στέρηση ύπνου ή υποφέρουν από ψύχωση μετά τη χρήση αμφεταμίνης ή κοκαΐνης εμφανίζουν επίσης συχνά συμπτώματα του συνδρόμου Cotard.
Η ψευδαίσθηση του Cotard πιστεύεται ότι αναδύεται λόγω παρεμβολής στην περιοχή του εγκεφάλου που είναι υπεύθυνη για την αναγνώριση και τη σύνδεση των συναισθημάτων με το πρόσωπο, συμπεριλαμβανομένων των δικών τους προσώπων. Αυτό προκαλεί στους πάσχοντες να βιώσουν την αποσύνθεση όταν βλέπουν το σώμα τους.
7. Alien Hand: Τα χέρια έχουν τη δική τους ζωή
Το Alien Hand Syndrome είναι μια παράξενη ασθένεια που κάνει τον ιδιοκτήτη του σώματος εντελώς ανίκανο να ελέγξει τις κινήσεις των δικών του χεριών. Όπως και τα δύο χέρια του έχουν μια ζωή και έναν τρόπο σκέψης που είναι ξεχωριστός από το σώμα των γονιών τους.
Οι ερευνητές πιστεύουν ότι αυτή είναι μια παρενέργεια της χειρουργικής επέμβασης στον εγκέφαλο ή ο διαχωρισμός της λειτουργίας της περιοχής του εγκεφαλικού λοβού. Διαπίστωσαν ότι οι πάσχοντες του αριστερού και του δεξιού εγκεφάλου μπορούσαν να κινούνται ανεξάρτητα από την ανεξάρτητη βούληση. Μερικές φορές, αυτό το σύνδρομο μπορεί να προκύψει ως παρενέργεια που εμφανίζεται σπάνια λόγω εγκεφαλικού τραυματισμού.
Το Alien Hand Syndrome δεν έχει καμία θεραπεία, αλλά δίνει κάτι για να κρατήσει τα χέρια είναι αρκετό για να σταματήσει να κινείται προσωρινά. Μια μελέτη που δημοσιεύτηκε από το περιοδικό Neurologist αναφέρει ότι οι ενέσεις Botox μπορούν να βοηθήσουν στη διαχείριση αυτού του συνδρόμου.
8. Σύνδρομο Riley-Day: οι σούπερ άνθρωποι είναι ανοσοποιημένοι στον πόνο
Το σύνδρομο Riley-Day, γνωστό ως Οικογενειακή δυσουνονομία ή κληρονομική αισθητική νευροπάθεια τύπου 1 (HSN), είναι μια σπάνια γενετική μετάλλαξη που επηρεάζει το αυτόνομο νευρικό σύστημα που συνδέει τον εγκέφαλο και τη σπονδυλική στήλη με μυς και κύτταρα που ανιχνεύουν αίσθηση, και τον πόνο. Η ικανότητα να αισθάνεται πόνο και θερμοκρασία είναι πολύ διαταραγμένη, μερικές φορές μέχρι το σημείο όπου το άτομο πραγματικά δεν αισθάνεται πόνο καθόλου.
Ωστόσο, για να δείξουν πραγματικά σημάδια ότι έχουν μια κατάσταση, τα σχετικά γονίδια πρέπει να μεταφερθούν και από τους δύο γονείς. Η κατάσταση αυτή συνοδεύεται επίσης από συχνό εμετό και δυσκολία στην κατάποση.
Επειδή το HSN προκαλεί απώλεια της αίσθησης του πόνου, δεν είναι νέο για τους πάσχοντες να υποφέρουν τυχαία κατάγματα και ακόμη και νέκρωση, με αποτέλεσμα το θάνατο του ιστού του σώματος. Τα άτομα με HSN μπορούν ακόμη και να σπάσουν τα άκρα τους ή να δαγκώσουν τη γλώσσα τους χωρίς να αισθανθούν τον παραμικρό πόνο. Η έλλειψη ευαισθησίας στον πόνο και τον πόνο μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή σε πολλές καταστάσεις και επειδή οι τραυματισμοί και οι τραυματισμοί μπορεί να παραμείνουν ανεπεξέργαστοι, οι βράχοι και οι μολύνσεις είναι συχνές παρενέργειες.
9. Εξωτερικό σύνδρομο Accent: ξαφνικά χίλιες γλώσσες είναι άπταιστες
Οι επισημάνσεις μπορούν να αποκαλύψουν πολλές πληροφορίες σχετικά με την προέλευση ενός ατόμου και πολλοί άνθρωποι προσπάθησαν να μιλούν ξένη γλώσσα εκτός από τη μητρική τους γλώσσα. Ωστόσο, μερικοί άνθρωποι μπορούν να αναπτύξουν μια κατάσταση που τους αναγκάζει ξαφνικά να αποκτήσουν άπταιστα ξένες γλώσσες και ανεξέλεγκτη, ακόμα κι αν ποτέ δεν έχουν μελετήσει ή επισκεφθεί την περιοχή προέλευσης της γλώσσας πριν. Συχνά, διαφορετικοί τύποι τόνων μπορούν να "βγουν" σε διαφορετικές χρονικές στιγμές ή μπορούν να αναμειχθούν ταυτόχρονα.
Τα άτομα που υποφέρουν από αυτή την πάθηση όχι μόνο αλλάζουν τον τόνο της φωνής τους αλλά και αλλάζουν την τοποθέτηση της γλώσσας όταν μιλούν. Αυτή η σπάνια, σπάνια ασθένεια εμφανίζεται συνήθως ως παρενέργεια μετά από εγκεφαλικό επεισόδιο, σοβαρή ημικρανία ή άλλη εγκεφαλική βλάβη. Η μόνη διαθέσιμη θεραπεία για αυτή την πάθηση είναι η εκτεταμένη λογοθεραπεία για να εκπαιδεύσει τον εγκέφαλο να μιλήσει με κάποιο τρόπο.
10. Υπερτρίχωση: λυκάνθρωπος
Ένα ακόμα θέμα ταινιών τρόμου που "εμπνέει" περιγραφές αυτής της σπάνιας ασθένειας. Γνωστή ως υπερτροφία της λαγουγκινόζης, οι γεννημένοι με αυτή τη συγγενή πάθηση έχουν πολύ γρήγορη ανάπτυξη τριχών και πολλοί οφείλονται σε γενετικές μεταλλάξεις που καλύπτουν το σώμα, συμπεριλαμβανομένου του προσώπου. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η υπερτρίχωση αναφέρεται επίσης συχνά ως το σύνδρομο "λυκάνθρωπος" - χωρίς κυνόδοντα και ανατριχιαστικά αιχμηρά νύχια.
Αυτή η κατάσταση μπορεί επίσης να προκληθεί από παρενέργειες της αντιελληνικής θεραπείας, αν και μερικές άλλες περιπτώσεις συμβαίνουν χωρίς μια γνωστή αιτία. Οι επιλογές θεραπείας περιλαμβάνουν τη γενική μέθοδο αφαίρεσης τρίχας, αν και οι συνήθεις αποτρίχωση και οι θεραπείες με λέιζερ δεν παρέχουν μακροχρόνια αποτελέσματα.
